Истории болезни ДЦП

Статью проверил кандидат медицинских наук, доцент
Филюк Александр Яковлевич

Клинические проявления нарушений двигательных возможностей ребёнка, объединенные под понятием ДЦП, второстепенны и зависят от первопричины – аномалий, нарушений развития и функции головного мозга ребёнка, которые случаются в период со 154 дня зарождения жизни в материнском лоне до 7 дня спустя момента рождения.

Формы ДЦП согласно Международной классификации детских болезней

Международная классификация, систематизирующая все известные детские болезни, ДЦП, как группу не подверженных прогрессии проявлений и характеризующихся хроническим течением, разделает на семь основных форм:

  • атаксическая форма;
  • дискенетическая форма;
  • гемиплегия;
  • тетраплегия;
  • болезнь Литтла или спастическая диплегия;
  • смешанная форма;
  • неуточненная форма.

Общие моменты историй болезни по ДЦП

Все истории болезни по ДЦП имеют некоторые общие черты, обусловленные тем, что в основе двигательных нарушений лежат патологические изменения в зоне коры, областях подкорки, стволе либо капсулах головного мозга.

Если болезнь ребёнка связана с ДЦП, она проходит три стадии:

  • раннюю, продолжительностью 5 первых месяцев жизни грудничка;
  • начальную резидуальную – 3 первых года жизни малыша;
  • позднюю резидуаьную – после 3 лет.

Ранними клиническими признаками ДЦП выступают следующие симптомы:

  • задержка раннего развития малыша, запоздалое время освоения первыми двигательными навыками (удержание головы, способности переворачиваться, дотягиваться пальчиками до предметов, ползать и т.д.);
  • сохранение хватательного и некоторых других рефлексов;
  • разница между возможностями конечностей, обусловленная поражением.

Различия историй болезни ДЦП

Все вариации, которые может иметь история болезни ДЦП, бывают неразрывно связаны с формой двигательных нарушений и обусловлены степенью поражения.

Какие-то признаки клинической картины ДЦП могут иметь место, какие-то – напрочь отсутствуют. Тяжесть поражения может быть настолько различна, что симптомы болезни либо видны невооруженным взглядом непосвященному в медицинские тонкости, либо практически не отличаются от нормы и заметны только опытному специалисту.

Например, двигательные нарушения могут:

  • отличаться излишней резкостью;
  • происходить совершенно внезапно;
  • быть замедленными;
  • характеризоваться бесцельностью;
  • не поддаваться какому-либо контролю.

Читайте далее

Болезни, возможные в поезде: профилактика ОРВИ и инфекций

Чтобы долгожданный отпуск с поездками на море или путешествиями за границу не омрачили различные болезни, нужно знать их причины.

Стирка детской одежды без опасности развития аллергии

При стирке детских вещей, особенно если это дети раннего возраста, необходимо соблюдение ряда правил, защищающих от аллергии.

Какие экологичные и не токсичные продукты помогают неплохо справляться с уборкой дома?

Считаете бытовую химию опасной для здоровья? Используйте вместо неё экологичные и не токсичные продукты.

Метабиотики являются помощниками исключительно желудочно-кишечного тракта или всего организма?

Как микробиота кишечника, начиная формироваться еще во время внутриутробного развития, изменяется в течение всей жизни, стараясь адаптироваться к воздействующим на нее факторам: подробно об этом в статье MedAboutMe
Опубликовано 09.10.2015 17:17, обновлено 17.04.2020 19:23
Рейтинг статьи:
4,6

Использованные источники

Неврология. Национальное руководство. / Под ред. Е.И. Гусева, А.Н. Коновалова, А.Б. Гехт 2014
Клиническая неврология / Никифоров А.С., Гусев Е.И. 2007

Читайте также

Глюкозурия: причины, симптомы, диагностика

Появление глюкозы в моче — глюкозурия — зачастую диагностируется совершенно случайно. Этот симптом может быть признаком различных заболеваний, например, сахарного диабета, панкреатита, а может встречаться и у здоровых людей.

Митохондриальные болезни человека
Митохондриопатия может возникнуть уже даже в детстве. Какими симптомами она проявляется, и что становится причиной ее появления.
24 редкие болезни
Есть очень небольшая группа людей, которые страдают редкими или орфанными заболеваниями, требующими, как правило, дорогостоящего лечения.
Синдром Дауна
Синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, возникающее из-за полного или частичного расщепления 21 хромосомы. 1 из 700 детей рождается на свет с этим синдромом.
Лечение болезни Партеса
Что такое болезнь Партеса? Как лечить заболевание у детей? Нехирургический метод лечения болезни Партеса.
Диагностика во время беременности
Диагностика лабораторных показателей во время беременности необходима для оценки, как состояния плода, так и состояния матери. Одной из целей таких исследований является принятие решения о тактике ведения беременности при обнаружении патологии плода (лечение, вопрос о прерывании беременности).