Синдром хронической усталости долгое время игнорировали в терапии, считая эмоциональным состоянием. Теперь его связали с явными генетическими различиями, обнаруженными в ДНК пациентов.
Учёные обнаружили биологическую причину синдрома хронической усталости, совершив прорыв, который обещает перевернуть понимание этого изнурительного заболевания.
Полученные данные представляют собой первое убедительное доказательство того, что унаследованные гены могут влиять на риск развития синдрома хронической усталости (СХУ), также известного как миалгический энцефаломиелит (МЭ).
Ключевой особенностью МЭ/СХУ является недомогание после физической нагрузки — резкое ухудшение симптомов даже после незначительной физической или умственной активности.
Исследование Эдинбургского университета выявило восемь различных генетических маркеров у людей с этим заболеванием по сравнению с людьми без него. Восемь участков ДНК, в которых ученые обнаружили различия, включают гены, связанные с иммунной и нервной системами.
По крайней мере два сигнала связаны с реакцией организма на инфекцию, что соответствует многолетним сообщениям пациентов о том, что симптомы хронической усталости часто возникают после болезни.
Предыдущие исследования показали, что у людей, заразившихся COVID-19, риск развития ME/CFS, имеющего схожие симптомы с длительным COVID-19, в семь раз выше.
В настоящее время не существует диагностического теста или лечения синдрома хронической усталости. Считается, что от него страдают около 67 миллионов человек во всем мире.
