Канадские ученые из McGill University утверждают, что образование замедляет образование бета-амилоидных бляшек в головном мозге у людей, генетически предрасположенных к болезни Альцгеймера.
Примерно 1-6% людей на Земле имеют гены, которые значительно повышают риск развития болезни Альцгеймера (БА). При наличии гена, кодирующего изоформу ε4 белка аполипопротеина (APOE) первые симптомы заболевания могут появиться очень рано, в возрасте от 30 до 50 лет, такая форма БА называется семейной. Впрочем, наличие данного варианта гена увеличивает риски, но не означает, что у человека непременно будет диагностирована болезнь Альцгеймера.
В исследовании участвовали две группы испытуемых. В первую группу вошли 106 человек, средний возраст которых составил 67 лет. У одного из родителей испытуемых была диагностирована спорадическая болезнь Альцгеймера; 39% членов этой группы имели ген APOE ε4. Во вторую группу вошли 117 человек, средний возраст которых составил 35 лет. У них имелись мутации генов, связанные с семейной формой БА с ранним началом. На момент начала исследования ни у кого из участников проекта не было симптомов заболевания.
Сканирование головного мозга показало, что у людей с семейной формой БА повышение уровня образования было связано с меньшим количеством бета-амилоидных бляшек в головном мозге. Аналогичная зависимость была выявлена и для людей, у родителей которых была спорадическая разновидность БА. При этом в обеих группах у людей, с менее чем 10-летним образованием количество амилоидных бляшек было примерно в 2 раза больше, чем у тех, кто учился 16 лет.
Ученые подчеркивают, что даже люди с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера имеют возможность замедлить процесс развития болезни, и образование является эффективным способом сделать это.
