17.02.2014 2

В России начнут производить лекарства по мировым стандартам

На прошедшем недавно совещании вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства. 

В правительстве уже подготовлен проект постановления, который обязывает отечественные фармкомпании перейти на новые стандарты. Согласно документу, переход запланирован на 1 января 2016 года. Функция главного контролера будет закреплена за Минпромторгом, помогать которому будут Россельхознадзор и Минздрав. 

Сейчас на российском фармацевтическом рынке только 30% российских лекарств соответствуют GMP-стандартам, которые представляют собой систему норм и правил производства лекарственных средств, изделий для диагностики, пищевых добавок и специальных продуктов питания как для человека, так и для животных.