Когда медицина находилась в зачаточном состоянии, многие болезни были непонятны человечеству, отчего их считали чем-то мистическим, кармическим. На сегодняшний день медицина далеко шагнула вперед, но неизученных патологий еще хватает.
Рассмотрим самые необычные и непонятные человеческому разуму и науке болезни, которые встречались или встречаются в различных уголках нашей планеты.
Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергияАллергия на воду: аквагенная крапивница
Аквагенная крапивница, по мнению специалистов, не является аллергией в прямом понимании. Скорее это особая реакция кожи на воду. Развивается заболевание у взрослых и детей, реакция может быть на любую воду: водопроводную, родниковую, морскую и т. д., а также на снег и дождь.
На коже после контакта с водой появляется характерная сыпь, напоминающая сыпь при крапивнице, сопровождается зудом, сухостью, головной болью, одышкой.
Известны случаи, когда аквагенная крапивница развивалась даже на собственный пот при повышенном потоотделении и на слезы, попавшие на кожу.
Почему развивается аллергия на воду, неизвестно. Есть лишь предположения, что заболевают ею люди, имеющие нарушения в иммунной системе. В мире аллергией на воду страдают всего около пяти десятков человек.
Диарея Брейнерда
Диарея Брейнерда была названа в честь города, в котором наблюдалось это заболевание. Жителей небольшого американского городка стала беспокоить диарея, которая длилась по нескольку месяцев. Количество походов в туалет в день доходило до десяти раз.
Заболевание изматывало людей, сопровождаясь сильной слабостью, тошнотой, рвотой. Что вызывало диарею Брейнерда до сих пор неизвестно.
Английский пот
В 16 веке в Англии «гулял» необычный недуг. Начало болезни походило на инфекционное заболевание: беспокоил озноб, боль в мышцах, далее развивалась горячка с бредом, сильнейшим потоотделением, учащением пульса и болью в области сердца. После сильнейшей потливости человека одолевала сильнейшая сонливость. Как правило, это был плохой прогностический признак — погрузившийся в сон после приступа потливости, уже не просыпался. Болезнь также внезапно исчезла, как и появилась. Поэтому об этиологии «английского пота» ученым приходится только догадываться.
Синдром циклической рвоты
Синдром циклической рвоты чаще наблюдается у детей. Заболевание характеризуется внезапными приступами тошноты и рвоты, которые продолжатся от нескольких дней до нескольких недель. Причина болезни неизвестна. Предугадать появление рвоты не представляется возможным. Отмечена лишь связь со стрессовыми ситуациями — в этот период заболевание обостряется.
Болезнь Моргеллонов
Болезнь Моргеллонов — заболевание кожи, при котором пациенту кажется, что у него под кожей кто-то живет, ползает, кусается. Долгое время болезнь Моргеллонов лечилась психиатрами и относилась к бредовым расстройства, а именно к «паразитарному бреду». Позднее, помимо этой теории, появились и другие.
Дело в том, что при расчесывании воспалительных элементов находили нитеобразные образования различного цвета неизвестного происхождения. Названо заболевание в честь детей со схожими симптомами, живших в 17 веке. Описание этих детей дал философ того времени, так что о достоверности этих данных судить сложно.
Современные исследования этих странных нитей показали, что это не паразиты. Скорее всего, эти нити производит сам организм, вернее кератиноциты — клетки нашей кожи. Но почему запускается такой процесс в коже, не выяснено, есть лишь догадки.
Врожденная липодистрофия Берардинелли-Сейп
Заболевание наследственного характера, при котором отмечается острый дефицит жировой ткани в местах, где она должна быть, и отложением ее во внутренних органах — печени, сердце.
Довольно редкая патология, обусловленная генными мутациями. Внешний вид больных врожденной липодистрофией имеет характерные черты: выраженная мускулистость из-за того, что мышцы не прикрыты жировой клетчаткой, крупный размер стоп, ладоней, нижней челюсти и половых органов. У некоторых выявляется умственная отсталость.
Синдром внезапной детской смерти (СВДС)
Этот диагноз существует до сих пор. Синдром внезапной детской смерти устанавливают при отсутствии травм и патологий со стороны внутренних органов, которые могли бы привести к смерти ребёнка. Характерным для данного синдрома является смерть во сне. Просто в какой-то момент абсолютно здоровый ребёнок не просыпается. «Смерть в колыбели» встречается и сегодня, но причина ее развития до сих пор не установлена.
Расстройство сна: синдром «взрывающейся головы»
Этот странный синдром чаще выявляют среди молодых женин и относят к нарушениям сна. Больные не могут заснуть по причине громких взрывов, происходящих в голове. Также пациенты с синдромом «взрывающейся головы» отмечают появление ярких вспышек перед глазами, которых нет в реальности. Связывают этот странный феномен с хроническим недосыпанием. Кстати, в последнее время этот синдром регистрируется все чаще. Вероятно, современный темп жизни имеет к этому непосредственное отношение.
Прогерия: молодые старики
Прогерия считается наследственным заболеванием вследствие «поломки» на генетическом уровне. Главный симптом — ускоренное старение. Уже в детском возрасте пациенты с прогерией выглядят как старики. Живут такие люди очень мало и редко достигают совершеннолетнего возраста. В мире насчитывается около 350 человек с этой патологией.
Порфирия: вампиры существуют
Наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение пигментного обмена. В крови таких пациентов циркулируют порфириногены, которые на свету превращаются в порфирины. Вступив в реакцию с кислородом, порфирины высвобождают свободные радикалы, повреждающие кожу. Отсюда и «страшная» клиническая картина заболевания: под лучами солнца кожные покровы принимают коричневую окраску, истончаются, лопаются с образованием ран и язв. После заживления ранок образуются рубцы, которые деформируют ушные раковины, нос, веки. Человек с порфирией имеет обезображенную внешность и ему противопоказано находится на солнечном свете. Эти люди напоминают вампиров из фильмов ужасов.
