«Новогодняя болезнь» или синдром Жильбера

Советы врача здоровье, советы врача
shutterstock.com

Синдром Жильбера, или «новогодняя болезнь», является наследственным доброкачественным заболеванием, основная причина которого кроется в генетическом недостатке фермента глюкуронилтрансферазы. В большинстве случаев патология передается по мужской линии; у женщин этот недуг встречается значительно реже. Как правило, синдром Жильбера проявляет себя в подростковом возрасте. Первые признаки «новогодней болезни» зачастую возникают именно в сезон зимних праздников. Для этого заболевания характерны желтушность кожных покровов и высокий уровень билирубина (желчного пигмента, образующегося в результате расщепления гемоглобина) в крови. Выведение билирубина из организма происходит посредством переработки в печени. Именно нарушение транспортировки этого вещества к клеткам печени приводит к его избыточному количеству в организме. Скапливаясь в органах и тканях, билирубин вызывает пожелтение глаз и кожных покровов.

Синдром Жильбера: характерная симптоматика

Заболевание было впервые выявлено в 1901 году французским медиком Огюстеном Николя Жильбером, который диагностировал патологию и дал ей подробное описание. Несмотря на то, что «новогодняя болезнь» практически неизлечима и сопровождается довольно неприятной симптоматикой, она не представляет существенной угрозы человеку и приравнивается к разряду доброкачественных патологий.

На наличие синдрома Жильбера могут указывать следующие симптомы болезни:

  • потемнение мочи и желтые склеры глаз, как при желтухе;
  • быстрая утомляемость;
  • слабость, головокружение;
  • бессонница;
  • повышенная потливость;
  • появление сосудистых звездочек на лице;
  • боли и дискомфорт в районе правого подреберья

Основные методы диагностики патологии

Для выявления синдрома Жильбера пациентам обычно назначается комплекс диагностических мероприятий, включающий в себя:

  • общий анализ крови;
  • анализы на ферменты крови;
  • общий анализ мочи;
  • анализ кала;
  • УЗИ печени;
  • коагулограмму

Синдром Жильбера: профилактика болезни

Поскольку синдром Жильбера носит наследственный характер и в большинстве случаев не влечет за собой осложнений, обычно эта патология не требует систематического специфического лечения. Для облегчения симптоматики «новогодней болезни» пациенту следует придерживаться ряда рекомендаций:

  • организация лечебно-профилактического питания, включающего в себя продукты, обогащенные клетчаткой; злаковые каши, молочные продукты с низким процентом жирности, овощные супы, постное мясо, некрепкие чаи, компоты;
  • исключение из рациона жирной и острой пищи, мороженого, щавеля, шпината, кислых фруктов, алкогольных и кофейных напитков;
  • отказ от курения, чрезмерных физических нагрузок, приема анаболических стероидов и некоторых других препаратов (антибиотиков, противосудорожных лекарств и т.д.);
  • ежегодная профилактическая диспансеризация, направленная на выявление и лечение заболеваний, способных усугубить состояние здоровья больного и спровоцировать обострение гастрита, панкреатита, холецистита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • осуществление мероприятий, направленных на укрепление иммунитета

Снижение или исключение всех факторов, способных спровоцировать обострение синдрома Жильбера, позволяет поддерживать уровень билирубина в норме и минимизировать симптоматику «новогодней болезни».

31 Декабря 2015 Советы врача Саша Розанова здоровье, советы врача
Комментарии
Для того чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться или зарегистрироваться на сайте.
Записаться на прием
Для получения квалифицированной помощи
Вы можете записаться на прием к врачу
  • Проверьте свои симптомы;
  • Узнайте о возможных заболеваниях;
  • Предупредите болезнь.
Проверить симптомы
  • База вопросов и ответов;
  • Отзывы и рейтинги врачей;
  • Консультации специалистов.
Задать вопрос врачу