«Новогодняя болезнь» или синдром Жильбера

Синдром Жильбера, или «новогодняя болезнь», является наследственным доброкачественным заболеванием, основная причина которого кроется в генетическом недостатке фермента глюкуронилтрансферазы. В большинстве случаев патология передается по мужской линии; у женщин этот недуг встречается значительно реже. Как правило, синдром Жильбера проявляет себя в подростковом возрасте. Первые признаки «новогодней болезни» зачастую возникают именно в сезон зимних праздников. Для этого заболевания характерны желтушность кожных покровов и высокий уровень билирубина (желчного пигмента, образующегося в результате расщепления гемоглобина) в крови. Выведение билирубина из организма происходит посредством переработки в печени. Именно нарушение транспортировки этого вещества к клеткам печени приводит к его избыточному количеству в организме. Скапливаясь в органах и тканях, билирубин вызывает пожелтение глаз и кожных покровов.

Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?

Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия

Синдром Жильбера: характерная симптоматика

Заболевание было впервые выявлено в 1901 году французским медиком Огюстеном Николя Жильбером, который диагностировал патологию и дал ей подробное описание. Несмотря на то, что «новогодняя болезнь» практически неизлечима и сопровождается довольно неприятной симптоматикой, она не представляет существенной угрозы человеку и приравнивается к разряду доброкачественных патологий.

На наличие синдрома Жильбера могут указывать следующие симптомы болезни:

• потемнение мочи и желтые склеры глаз, как при желтухе;
• быстрая утомляемость;
• слабость, головокружение;
• бессонница;
• повышенная потливость;
• появление сосудистых звездочек на лице;
• боли и дискомфорт в районе правого подреберья

Основные методы диагностики патологии

Для выявления синдрома Жильбера пациентам обычно назначается комплекс диагностических мероприятий, включающий в себя:

• общий анализ крови;
• анализы на ферменты крови;
• общий анализ мочи;
• анализ кала;
• УЗИ печени;
• коагулограмму

Синдром Жильбера: профилактика болезни

Поскольку синдром Жильбера носит наследственный характер и в большинстве случаев не влечет за собой осложнений, обычно эта патология не требует систематического специфического лечения. Для облегчения симптоматики «новогодней болезни» пациенту следует придерживаться ряда рекомендаций:

• организация лечебно-профилактического питания, включающего в себя продукты, обогащенные клетчаткой; злаковые каши, молочные продукты с низким процентом жирности, овощные супы, постное мясо, некрепкие чаи, компоты;
• исключение из рациона жирной и острой пищи, мороженого, щавеля, шпината, кислых фруктов, алкогольных и кофейных напитков;
• отказ от курения, чрезмерных физических нагрузок, приема анаболических стероидов и некоторых других препаратов (антибиотиков, противосудорожных лекарств и т.д.);
• ежегодная профилактическая диспансеризация, направленная на выявление и лечение заболеваний, способных усугубить состояние здоровья больного и спровоцировать обострение гастрита, панкреатита, холецистита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• осуществление мероприятий, направленных на укрепление иммунитета

Снижение или исключение всех факторов, способных спровоцировать обострение синдрома Жильбера, позволяет поддерживать уровень билирубина в норме и минимизировать симптоматику «новогодней болезни».