Войти
Выбор региона
  1. Главная
  2. Здоровье
  3. Сервисы
  4. Расшифровка анализов
  5. Расшифровка анализов
  6. Антитела к ганглиозидам, метод лайн-блот

Антитела к ганглиозидам, метод лайн-блот

Поделиться в WhatsApp Антитела к ганглиозидам, метод лайн-блот
Содержание

Антитела к ганглиозидам, метод лайн-блот (GM1; GM2, GM3, GM4; GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) — метод, использующийся в диагностике полинейропатий.

Лабораторная диагностика полинейропатий, выявление специфических антител к ганглиозидам

Полинейропатия — группа заболеваний, поражающая нервные окончания человека. Причины возникновения болезни различны. Характерные признаки болезни — слабость в мышцах и боль в поражённой области тела. Факторы, приводящие к возникновению болезни различны, поэтому важным моментом в установлении диагноза является определение ее причины. Одним из этиологических факторов, приводящих к развитию синдромов полинейропатии, является аутоиммунный механизм поражения нервов. При некоторых формах полинейропатии в крови обнаруживаются аутоантитела, антигенами для которых являются ганглиозиды собственной нервной ткани.

Ганглиозиды — сложноустроенные жиры (липиды). Главная роль ганглиозидов определяется в их участие при осуществлении межклеточных контактов. Некоторые ганглиозиды служат своеобразными рецепторами для некоторых бактериальных токсинов. В нервной ткани их содержание составляет 6% от всех других липидов.

Иммунологические методы диагностики полинейропатий (метод лайн-блота)

К основной группе полирадикулонейропатий, протекающих с аутоиммунным компонентом, относится синдром Гийена-Барре и его разновидность - синдром Миллера-Фишера. Характерной особенностью этих заболеваний является лабораторный признак, заключающийся в появление аутоантител к ганглиозидам. Аутоантитела группы - GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b наиболее характерны при наличии синдрома Гийена-Барре, поскольку их выявляемость в крови больных достигает 60%. Антитела - GT1a, GQ1b — появляются в кровяном русле как при Синдроме Гийена-Барре, так и при синдроме Миллера-Фишера. Редко встречающийся Canomad синдром (хроническая атаксическая нейропатия/офтальмоплегия/присутствие моноклонального IgМ-парапротеина и холодовых агглютининов) характеризуется присутствием антител класса - GD1b, GD2, GD3, GQ1b. Антитела к сульфатидам (веществам, входящих в состав ткани мозга) в ряде случаев обнаруживаются при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии.

Основные показания для назначения

Появление симптомов невропатии; дифференциальная диагностика синдромов Гийена-Барре и синдром Миллера-Фишера; дифференциальная диагностика острых полирадикулоневропатий.

Гость

Заполняя настоящую регистрационную форму, я подтверждаю, что полностью и безоговорочно принимаю условия «Пользовательского соглашения», размещенного на сайте, ознакомился и согласен с условиями и порядком обработки моих персональных данных, установленных «Политикой Общества с ограниченной ответственностью «Корпорация «Медицинские электронные данные» в отношении обработки персональных данных пользователей сайта и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных».
Для того, чтобы написать комментарий решите пример: + =
Этот материал сейчас читают 4317 человек!