Войти
Выбор региона
  1. Главная
  2. Здоровье
  3. Сервисы
  4. Расшифровка анализов
  5. Расшифровка анализов
  6. Миозит-специфичные антитела (диагностика полимиозита), метод лайн-блот

Миозит-специфичные антитела (диагностика полимиозита), метод лайн-блот

Поделиться в WhatsApp Миозит-специфичные антитела (диагностика полимиозита), метод лайн-блот
Содержание

Миозит-специфичные антитела (диагностика полимиозита), метод лайн-блот — тест, использующийся в диагностике воспалительных миопатий.

Лабораторная диагностика воспалительных миопатий

Полимиозит и дерматомиозит (воспалительные миопатии) - системные ревматические заболевания, характеризующиеся воспалительными и дегенеративными изменениями мышц или мышц и кожи. При полимиозите заболевание поражает поперено-полосатую мускулатуру конечностей с развитием выраженного болевого синдрома, прогрессирующей слабости и атрофии мышц.

Лабораторным маркером воспалительных миопатий является появление широкой палитры аутоантител, большинство из которых вырабатываются против антигенов (белков, ферментов) клеточных ядер. К миозит-специфическим антителам относится группа аутоантител против тРНК синтетаз, обеспечивающих синтез нуклеиновых кислот. Для каждой аминокислоты существует своя аминоацил тРНК синтетаза — для гистидина это гистидил-тРНК синтетаза, аутоантитела на которую называют Jo1. Эти «антисинтетазные» антитела появляются до начала клинических проявлений полимиозита и дерматомиозита.

Иммунологические методы диагностики миопатий (метод лайн-блота)

  1. Анти-Mi-2 — высокоспецифический маркер дерматомиозита с гипертрофией ногтевого валика. Они выявляются у 15-30% больных дерматомиозитом и в 8-12% - идиопатическим миозитом. В прогнозе - хороший ответ на иммуносупрессивную терапию.
  2. Анти-Кu - характерны для перекрестного ревматологического синдрома, сочетающего полимиозит и системную склеродермию (частота выявления 25-50%) с частым присоединением первичной легочной гипертензии.
  3. PM-Scl 100/75 - перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии. Антитела к PM-Scl встречаются в 18% случаев перекрестного синдрома полимиозита и системной склеродермии. Нередко поражение внутренних органов.
  4. Группа антител - Jo1, PL-7, PL-12, EJ, OJ — определяются при склеродермии и полимиозита.
  5. Анти- SRP — характерны для тяжелого полимиозита, протекающего часто с поражением сердца, устойчивого к иммуносупрессивной терапии. Они также являются маркерами некротизирующей миопатии, аутоиммунного заболевания, отличного от полимиозита, но имеющего ту же кожную симптоматику, что и дерматомиозит.
  6. Анти-SSA(Ro52) - антитела характерены для системной красной волчанки и часто выявляются при воспалительных миопатиях.

Основные показания для назначения

Дифференциальная диагностика миопатий.

Гость

Заполняя настоящую регистрационную форму, я подтверждаю, что полностью и безоговорочно принимаю условия «Пользовательского соглашения», размещенного на сайте, ознакомился и согласен с условиями и порядком обработки моих персональных данных, установленных «Политикой Общества с ограниченной ответственностью «Корпорация «Медицинские электронные данные» в отношении обработки персональных данных пользователей сайта и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных».
Для того, чтобы написать комментарий решите пример: + =
Этот материал сейчас читают 4052 человека!