Генетические исследования (стр. 5)

Синдром Вильямса-Бойрена: люди-эльфы

Необычные люди-эльфы среди нас? MedAboutMe рассказывает как проявляется синдром Вильямса-Бойрена и существует ли лечение данной патологии.

Редкие заболевания: болезнь Хантера

Болезнь Хантера — это редкая генетическая патология, при которой нарушается выработка ферментов, и возникают различные обменные нарушения. Подробнее о болезни рассказываем в статье MedAboutMe.

«Болезнь Бенджамина Баттона»: причины и симптомы прогерии у детей

Проблемы ускоренного старения и новые открытия в лечении прогерии.

Гены долгожителей проигрывают занятиям спортом

Ученые из Калифорнийского университета задались вопросом, что важнее для продолжительности жизни: хорошая наследственность или физическая активность?

Роль аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в развитии болезни Штаргардта

Болезнь Штаргардта – что это такое, чем она опасна?

Ученые создали быстрый тест на хромосомные аномалии эмбриона

Ученые Колумбийского университета разработали однодневный тест для выявления аномальных хромосом плода.

Гены сердечного приступа у всех одинаковы: риск зависит от образа жизни

Ученые Калифорнийского университета выяснили, что участки генов «сердечного приступа», связанные с риском ишемической болезни сердца, практически идентичны у разных людей.

Как природа создает ГМО: в геноме мушек нашли гены бактерии

Новое исследование, проведенное в Университете Мэриленда, показывает, что один вид плодовых мушек содержит целые геномы определенного рода бактерий.

Редкие болезни: синдром Аксенфельда-Ригера

Синдром Аксенфельда-Ригера сопровождается нарушением развития глаз, зубов и брюшной полости. Как диагностируют и лечат это редкое заболевание, читайте в статье MedAboutMe.

Эксперты: чекап и диспансеризация помогают лучше генетических тестов

Генетические тесты мало что дают для точного выявления сердечно-сосудистых рисков по сравнению с консультацией врача, утверждают ученые из Университета Дьюка.