Генетика (стр. 30)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи
Наследственная гемолитическая анемия
По механизму развития одним из видов гемолитических анемии являются анемии, возникающие в результате энзимопатий. Этот вид наследственных гемолитических анемий развивается по причине нарушения работы некоторых ферментов, находящихся в эритроците.
Зубные щетки превратят в мощное диагностическое средство
Они смогут выявлять рак и болезнь Альцгеймера. Секрет в технологиях микрочипов. Они переводят информацию о ДНК в цифровой формат. Ее можно сравнить с генетическими маркерами, привязанными к определенным заболеваниям.
Генетики начали создавать "дизайнерских" детей
Скоро родители сами смогут отбирать гены для своего будущего ребенка. Впервые в истории специалистам удалось на генетическом уровне изменить ДНК эмбриона человека.
Ген долголетия есть у каждого пятого человека
Согласно исследованиям группы экспертов кафедры неврологии UCSF в Лос-Анджелесе, ген долголетия, ранее названный в честь греческой богини Клото, предположительно есть у каждого пятого человека. Ген долголетия Клото производится в почках и головном мозге и регулирует …
Найдены ускоряющие старение мозга мутации
Крупное международное исследование, проведенное группой ученых из 300 человек, обнаружило восемь генетических мутаций, которые вызывают старение мозга в среднем на три года. Данные работы представлены в журнале Nature.
Вкусовые предпочтения людей определяют гены
Если человек привередлив в еде, дело может быть не в продуктах питания или его окружении. Специалисты из Центра химических исследований Монелл выяснили: вкусовые предпочтения зависят от гена TAS2R38.
Генетические ошибки могут защитить от болезней сердца
Редкие мутации, затрагивающие единичный ген, связаны с более низким уровнем холестерина и снижением на 50% риска инфаркта миокарда, — говорится в исследовании, опубликованном 12 ноября в журнале New England Journal of Medicine.
Отличная учеба: гены решают почти все
Результаты нового исследования, в котором были задействованы тысячи пар близнецов, продемонстрировали, что на показатели академической успеваемости очень существенно влияют, помимо уровня интеллекта, такие индивидуальные особенности, как характер, уровень личной …
Генетические истоки наследуемости роста стали вдвое яснее
Рост взрослого человека почти на сто процентов обусловлен наследственностью, однако до сих пор науке было известно всего около десяти процентов этого генетического бэкграунда. Генетикам, благодаря полной расшифровке геномов более 250 тысяч человек, удалось практически …
Генетики нашли новый метод лечения диабета
Оказывается — генетика играет не последнюю роль в возникновении диабета.— 291..300 из 333 —