👍 0 👎 |
Беременность, все ли в порядке?Здравствуйте была на первом скрининге, дали вот такую бумажку скажите всё ли в порядке? |
👍 0 👎 |
Здравствуйте. По приведенному УЗИ отклонений не выявлено, все в порядке. В рамках первого скрининга проводится так же исследование анализов крови. Их тоже нужно оценить. Посетите с результатами всех обследований вашего гинеколога для получения окончательного заключения и рекомендаций. |
👍 0 👎 |
Я сдала кровь , подскажите , а что именно проверяют при сдаче крови ? |
👍 0 👎 |
По анализам крови оценивают риски хромосомных аномалий, рисков задержки роста плода, преждевременных родов с учетом возраста и других данных анамнеза. |
👍 0 👎 |
Здравствуйте. По приведенным результатам ультразвукового исследования все показатели в норме, можете не волноваться. Рекомендую Вам обязательно посетить врача-гинеколога, который на основании результатов УЗИ и других обследований, проводимых в рамках скрининга, сделает заключение о правильности течения беременности, даст дальнейшие рекомендации. |
👍 0 👎 |
Здравствуйте! Да, по результатам УЗИ патологии не выявлено, носовая кость в норме. Срок беременности совпадает с менструальным сроком. Также в рамках первого скрининга выполняется биохимический скрининг, и специальная компьютерная программа рассчитывает риски рождения плода с хромосомной патологией, а также таких осложнений беременности, как задержка роста плода, преэклампсия и преждевременные роды. Риски рассчитываются исходя из данных узи, данных анамнеза и результатов биохимических показателей (бетаХГч, PAPP-A, PLGF). Следует понимать, что результаты скрининга не являются диагнозом, а определяют риски рождения плода с определёнными хромосомными нарушениями. Этот риск может быть низкий и высокий. При высоком риске показана консультация генетика, проведение инвазивной диагностики. Низкий риск полностью не исключает наличие хромосомных аномалий, но вероятность их невысока в таком случае. |
👍 0 👎 |
Расшифровка анализов
Здраствуйте, у меня риск Синдром Дауна, анализы первого скрининга
итог.риск 1:94, граница 1:250 ,возрастной риск 1;950
Итоги теста
FB_DBS 78,7 1,88 МоМ
PA_DBS 0,845 0,44МоМ
мне 30
Айгуль
|
👍 0 👎 |
Повышение ХГЧ у беременной
Здравствуйте. Меня зовут Светлана. У меня к вам такой вопрос. На данный момент у меня 17-я неделя беременности. Третий ребёнок, мне 32 года. В 12 недель делали скрининг и мне кажется, что хгч завышен. Мой |
👍 0 👎 |
Муж принимает Флуоксетин и Фенозепам. Опасно ли для будущего ребенка
Дорого день. Меня зовут Елена, 32 года. Вопрос к врачу генетику. У меня 8 месяц беременности. Муж принимает флуоксетин 1 год 40 мг в день и где-то раз в неделю 1 таблетку фенозепам. Скажите, пожалуйста, как это может отразиться на ребёнке?
|
👍 0 👎 |
Расшифровка результата скриннинга
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга:
свободная бета-субЪеденица х г ч 23,50 МЕ/л эквивалентно 0,615МоМ
РАРР-А 1,883 МЕ/л эквивалентно 0,478МоМ срок беременности на момент скрининга 13 нед 2 дня мой возраст 33 года, Очень переживаю. Трисомия 1:359 1:7189
трисомия18 1: 903 1:8689
трисомия 13 1:2826 1:20000
|
👍 0 👎 |
Пояснение результата скрининга
Здравствуйте!У меня 16 недель беременности! Мне 24 года!Отцу 26!Делала скрининг в 13 недель и 5 дней!Показал что у ребёнка маленькая носовая кость 2,2 мм. (Норма 2,21-3,25)Пришли анализы по крови Индивидуальный риск по трисомии 21- 1:64.Врач генетик рекомендует делать амниоцентез.Но как то мне страшно.Как можно это перепроверить в данный момент и что мне делать???Очень страшно.
|