👍 0 👎 |
Эта болезнь могла исчезнуть?Мне в 14 лет поставили диагноз: "дисплазия соединительной ткани". Мне сейчас 28. Эта болезнь могла исчезнуть?
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Это генетический дефект соединительной ткани. характеризующийся повышенной её растяжимостью, исчезнуть он не может. Однако часть проблем может быть скомпенсирована по мере роста, уплотнения соединительной ткани, развития мышечного корсета. Прогноз зависит от того, насколько сильно была выражена дисплазия изначально, так же некоторую роль играет образ жизни и питание.
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Вопрос следует задать вашему лечащему доктору.Не имея ни какой информации, предоставить вам какие либо данные не вижу возможности.Запомните, ничто и никогда не исчезает самостоятельно. Возможен переход в иную форму . Непременно посетите вашего доктора, поговорите за данное "чудо", выслушайте его мнение по этому поводу. Это правильное решение и в ваших интересах. Вполне возможно вам предложат проведение исследований. Не следует откладывать проведение диагностических мероприятий.
|
👍 0 👎 |
Как лечить ребенка?
Здравствуйте, у ребёнка 6 лет девочка поставлен диагноз: Недиференцированная дисплазия соединительной ткани , элерсоподобный фенотип. Как это лечить? Это проблема всего организма, положена ли группа инвалидности с таким диагнозом?
|
👍 0 👎 |
Расшифруйте УЗИ
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, по поводу результатов УЗИ. Жен., 165 см, вес 57 кг. Диагнозы: дисплазия соединительной ткани (правосторонний грудной сколиоз 3 ст., ПМК, варикоз, энцефалопатия и др.). В последнее время частые перебои в работе сердца (перехватывает дыхание на секунду, ощущение толчка в груди), плохая переносимость физ. нагрузки.… |
👍 0 👎 |
Насколько опасно это заболевание?
здравствуйте) подскажите пожалуйста...моей сестре 19 лет..поставили диагноз дисплазия соединительной ткани...насколько опасно это заболевание и полагается ли ей инвалидное пособие?
|
👍 0 👎 |
Дисплазия соединительной ткани
здравствуйте. у меня редкое генетическое заболевание дисплазия соединительной ткани недиффиринцированной формы. когда я сдавала анализы на обнаружение слабых генов выяснилось, что 6 генов является не дееспособными и 6 генов с мутацией и повреждениями .а мой тип наследственности А доминантный .я сейчас нахожусь на 32-33 недели беременности. 1 ребёнок признан инвалидом из-за этого заболевания. могу ли я надеется что 2 ребёнка это не коснется?
|
👍 0 👎 |
Спорт при нефроптозе
Добрый день!
Я спортсменка, мне 22 года. С детства от малейшего ветра простужался правый бок, периодически возникала тянущая боль. Помимо прочего у меня дисплазия соединительной ткани.
В итоге на днях поставили диагноз - нефроптоз 1 степени + маленькая… |