У дочери 10 лет обнаружили удлинение интервала qt. Обмороков никогда не было, проверили сердце вдоль и поперек, аритмии нет, изменений не. Жизнерадостный, спортивный ребёнок. Сдали генетический анализ, в результате : мутация в гене, синдром Дж-Ланге Нильсена, удлинение по типу1. Отменили все спортивные и гимнастические занятия, физкультуру в школе, назначили принимать атенолол 0,125 в сутки в 2 приема пожизненно. Вопрос: Почему такой синдром??? Ведь синдром Дж.Ланге Нильсена только при глухоте?Нужен ли атенолол? И какую принимать дозу??

Здравствуйте. Для данного синдрома характерно изменений миокарда с нарушением суха. Основания для выставления диагноза и причину атипичной клинической картины правильно будет обсудить с генетиком. Решение о приеме препарата может проводиться только на очном приеме с учетом всех данных, в том числе электрокардиограммы, холтеровского мониторирования, УЗИ сердца. Стоит проконсультироваться дополнительно в специализированной клинике для получения альтернативного мнения.

Здравствуйте.Непременно провести суточное мониторирование, посетить невролога, кардиолога,выполнить узи сердце.Существует два варианта -врожденный и приобретенный. Непременно выяснить этиологию, только по результатам клинико-лабораторно-инструментальных исследований можно предположить суть проблемы, назначить вам терапию.