«Новогодняя болезнь» или синдром Жильбера

Статью проверил кандидат медицинских наук, доцент
Виноградов Дмитрий Леонидович

Синдром Жильбера, или «новогодняя болезнь», является наследственным доброкачественным заболеванием, основная причина которого кроется в генетическом недостатке фермента глюкуронилтрансферазы. В большинстве случаев патология передается по мужской линии; у женщин этот недуг встречается значительно реже. Как правило, синдром Жильбера проявляет себя в подростковом возрасте. Первые признаки «новогодней болезни» зачастую возникают именно в сезон зимних праздников. Для этого заболевания характерны желтушность кожных покровов и высокий уровень билирубина (желчного пигмента, образующегося в результате расщепления гемоглобина) в крови. Выведение билирубина из организма происходит посредством переработки в печени. Именно нарушение транспортировки этого вещества к клеткам печени приводит к его избыточному количеству в организме. Скапливаясь в органах и тканях, билирубин вызывает пожелтение глаз и кожных покровов.

Возможности современной онкохирургии

Какие новейшие достижения современной онкохирургии дают возможность сегодня спасать безнадежных пациентов: подробно рассказывает врач-онкохирург

Синдром Жильбера: характерная симптоматика

Заболевание было впервые выявлено в 1901 году французским медиком Огюстеном Николя Жильбером, который диагностировал патологию и дал ей подробное описание. Несмотря на то, что «новогодняя болезнь» практически неизлечима и сопровождается довольно неприятной симптоматикой, она не представляет существенной угрозы человеку и приравнивается к разряду доброкачественных патологий.

На наличие синдрома Жильбера могут указывать следующие симптомы болезни:

  • потемнение мочи и желтые склеры глаз, как при желтухе;
  • быстрая утомляемость;
  • слабость, головокружение;
  • бессонница;
  • повышенная потливость;
  • появление сосудистых звездочек на лице;
  • боли и дискомфорт в районе правого подреберья

Основные методы диагностики патологии

Для выявления синдрома Жильбера пациентам обычно назначается комплекс диагностических мероприятий, включающий в себя:

  • общий анализ крови;
  • анализы на ферменты крови;
  • общий анализ мочи;
  • анализ кала;
  • УЗИ печени;
  • коагулограмму

Синдром Жильбера: профилактика болезни

Поскольку синдром Жильбера носит наследственный характер и в большинстве случаев не влечет за собой осложнений, обычно эта патология не требует систематического специфического лечения. Для облегчения симптоматики «новогодней болезни» пациенту следует придерживаться ряда рекомендаций:

  • организация лечебно-профилактического питания, включающего в себя продукты, обогащенные клетчаткой; злаковые каши, молочные продукты с низким процентом жирности, овощные супы, постное мясо, некрепкие чаи, компоты;
  • исключение из рациона жирной и острой пищи, мороженого, щавеля, шпината, кислых фруктов, алкогольных и кофейных напитков;
  • отказ от курения, чрезмерных физических нагрузок, приема анаболических стероидов и некоторых других препаратов (антибиотиков, противосудорожных лекарств и т.д.);
  • ежегодная профилактическая диспансеризация, направленная на выявление и лечение заболеваний, способных усугубить состояние здоровья больного и спровоцировать обострение гастрита, панкреатита, холецистита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • осуществление мероприятий, направленных на укрепление иммунитета

Снижение или исключение всех факторов, способных спровоцировать обострение синдрома Жильбера, позволяет поддерживать уровень билирубина в норме и минимизировать симптоматику «новогодней болезни».

Читайте далее

5 умных гаджетов, помогающих сохранить здоровый микроклимат дома: обзор эффективных девайсов

Пятерка эффективных умных гаджетов, которые по мнению экспертов помогут сохранить здоровый микроклимат в квартире и доме

Клеточные технологии в современной пластической хирургии

Как сегодня в современной пластической хирургии применяются технологии с использованием стволовых клеток: подробно объясняют эксперты

Возможности современной онкохирургии

Какие новейшие достижения современной онкохирургии дают возможность сегодня спасать безнадежных пациентов: подробно рассказывает врач-онкохирург

Омега-3 и иммунитет: как это работает и сколько вам действительно нужно?

Как омега-3 укрепляют иммунитет: разнообразные функции жирных кислот в организме.
Опубликовано 30.12.2015 17:33, обновлено 16.09.2021 19:03
Рейтинг статьи:
4,4

Использованные источники

Гастроэнтерология. Национальное руководство / под ред. В.Т. Ивашкина, Т.Л. Лапиной 2015
Синдром жильбера: современные подходы к диагностике / Пыков М.И., Захарова И.Н., Калоева З.В., Катаева Л.А., Резниченко Е.В. // Вопросы детской диетологии 2011 Т. 9 №3

Читайте также

«Новогодняя» аллергия
Хвойные деревья и цитрусовые фрукты - не единственные возбудители «новогодней» аллергии. Чтобы болезнь не омрачила вам праздник, внимательно отнеситесь к его организации
Редчайшие болезни человека
Знаете ли вы, что помимо известных и не очень заболеваний, в мире существуют редчайшие болезни, насчитывающие всего десятки, а то и единицы случаев?
Как называются очень редкие и некоторые другие болезни
Иногда медицинские термины мало о чем говорят обычному человеку. Давайте расширим кругозор и узнаем, как называются некоторые редкие и распространенные недуги.
Нередкие и редкие врожденные болезни
Какие врожденные болезни уха, горла, носа бывают? Самые распространенные врожденные болезни поджелудочной железы.
Редкие болезни людей, которые неизлечимы
К сожалению, несмотря на развитие науки и большой прогресс медицины, остаются болезни, которые неизлечимы. К счастью, многие из них встречаются довольно редко.
Редкие наследственные болезни обмена веществ
Среди множества орфанных болезней в отдельной группе собраны около 700 патологий обмена веществ, причем около 200 вызваны мутациями генов.