Ученые из University of Cambridge нашли несколько генетических причин так называемых «тихих» инсультов, которые лежат в основе сосудистой деменции (слабоумия).
В частности, речь идет о лакунарном инсульте, развивающемся из-за сужения мелких (менее 1 мм в диаметре) кровеносных сосудов в глубине головного мозга на фоне длительного повышения артериального давления. Такие инсульты могут оставаться незамеченными, со временем вызывая нарушения памяти, мышления и других когнитивных функций и приводя в итоге к деменции. В общей сложности, на них приходится четверть всех инсультов.
Ученые проанализировали геном 7,3 тысячи пациентов, перенесших лакунарный инсульт, и геном 254,8 тысячи человек, у которых его не было. У пациентов с инсультом были выявлены изменения в 12 генетических областях генома, и многие из этих областей были связаны с процессами, необходимыми для нормального функционирования нервов и кровеносных сосудов мозга.
Некоторые из выявленных мутаций делают мелкие сосуды «протекающими», приводя к попаданию в мозг токсичных для него веществ. В результате в пораженных участках нервные импульсы не распространяются или делают это с замедлением. Попутно обнаружилось, что гипертония, диабет 2 типа и курение – факторы повышенного риска лакунарного инсульта.
Сейчас ученые заняты разработкой лекарства от инсульта с учетом генетических особенностей людей, склонных к этому заболеванию.
