Ученые Университета медицинских наук Захедана описали редкий случай: мальчик родился без полового члена, а врачи советуют «сделать его девочкой».
Состояние мальчика, называемое с медицинской точки зрения афаллией, настолько редкое, что, как считается, встречается только у одного из 30 миллионов новорожденных. В медицинской литературе описано менее 100 случаев.
Афаллия возникает, когда гениталии не развиваются нормально в матке в течение первых нескольких месяцев беременности. Аналогичный процесс вызывает дифаллию, когда мальчики рождаются с двумя пенисами. Недавно врачи Узбекистана рассказали об успешном удалении второго полового члена у семилетнего мальчика.
Мальчик из нового отчета ученых родился нормальным в «хорошем общем состоянии». Его мать сообщила, что у нее не было проблем во время беременности. имеет неповрежденную мошонку и два яичка. Он мочится через задний проход: тесты, проведенные через несколько месяцев после его рождения, позволили врачам выяснить, как работает его уникальная мочевая система. Специальный краситель выявил свищ, ненормальное соединение между его мочевым пузырем и прямой кишкой.
Хирурги в настоящее время помогают мальчикам, рожденных с афаллией полового члена, с помощью процедуры, известной как фаллопластика. Им также может быть создана уретра для нормального мочеиспускания.
Но в этом случае медики неоднозначно считают, что рекомендуемым лечением является смена пола и операция по феминизации для создания псевдовлагалища. Они также рекомендуют терапию эстрогенами в период полового созревания, чтобы подавить изменения в его теле, такие как рост волос на лице и огрубление голоса, чтобы соответствовать его новому полу.
Хотя исторически так лечили афаллию, когда мальчики затем воспитывались как девочки, этот подход вызывает резкую критику, поскольку он обычно обусловлен социальными ожиданиями в отношении пола, а не по медицинским причинам. Однако медики не сообщили, собираются ли родители мальчика соглашаться на операцию по феминизации.
