👍 0 👎 |
Диагностика онкозаболеванияподскажите, с помощью неинвазивного пренатального теста возможно определить злокачественные новообразования?
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Тест позволяет оценить хромосомные аномалии плода. Неинвазивный тест заключается в том, что у беременной берут кровь и по ней определяют наличие генетических отклонений у ребёнка. Преимущества этого вида диагностики в том, что такой тест отличается, по мнению генетиков, достаточно высоким уровнем точности. Кроме того, он абсолютно безопасен, в отличие от инвазивных методов (в случае их применения необходимы процедуры, которые могут повысить вероятность выкидыша, так как материал для анализа берется методом прокола амниотической оболочки).
|
👍 0 👎 |
извините, все равно не поняла, возможно это будет определить или нет? со стороны мужа есть наследственная связь по этой линии у нескольких человек
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Об этом исследовании лучше поговорить с вашим доктором. Данное исследование предназначено для других исследований. Онкология не входит в спектр исследований данного теста.
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте! А мне не очень понятно, зачем вам это, даже если возможно. Например, в семье вашего мужа три человека умерли от рака пищевода. Неужели вы будете прерывать беременность, зная, что у ребёнка есть такой ген? Это не будет показанием! А по желанию беременность можно прервать только до 12 недель. В любом случае, болезнь может развиться, а может и нет. У плода может не быть этого гена, зато будет предрасположенность к другим болезням. Если вы в любом случае будете вынашивать беременность дальше, то лучше обследовать ребёнка после рождения у генетиков.
|
👍 0 👎 |
Возможны ли хромосомные патологии плода?
здравствуйте скажите пожалуйста в возрасте 38-39 лет могут ли быть хромосомные патологии плода?
|
👍 0 👎 |
Сколько УЗИ для выявления патологий нужно делать?
здраствуйте скажите пожалуйста если беременность первая в возрасте 38 лет то для выявления хромосомных патологий узи сколько раз делать?
|
👍 +1 👎 |
Необходим ли амниоцентез?
Доброго времени суток.Беременость 2-ая 12-13 недель.Мне 25 лет.Первый скрининг прошла 18-ого апреля на генетические патологии.ХГЧ показывает-56.51.МоМ-1.638.PAPP-A-0.99.МоМ-0.3722.Тоесть как говорят гинеколог и генетик,что PAPP-A ниже нормы.25-ого… |
👍 0 👎 |
Что может способствовать выкидышу на раннем сроке?
что может способствовать выкидышу на раннем сроке?
|
👍 0 👎 |
Есть ли риск?
Здравствуйте, хотелось бы узнать
Сходила на первый скрининг, на 13 неделе, узи показало, что все отлично
Черек какое то время пришли результаты крови, позвонил генетик, сказала подойти к ней
Сказала, что у меня повышен риск
Отправила на прокол, я очень переживаю и делать его желания нет, ведь узи хорошее, не верю, что такое может быть, на сколько точно это всё?
|