Мне 43 года, мужу 45 лет. В апреле 2025 г. у меня была замершая беременность на сроке 6 недель, не обнаружено сердцебиение. Сейчас я беременна, срок 14 недель. На 10 неделе сдала нипт, риски низкие. Но пришли результаты анализа b-хгч и papp-a, они низкие. По узи поставили дисплазию носовой кости на текущий момент 2 мм. По другому узи 2,3. Меня вызвали в краевой генетический центр. Врач — генетик назначила пренатальное кариотпирование. Ставят риск синдрома эдвардса. Либо плацентоцентез либо амниоцентез. Я не знаю, какую именно процедуру выбрать, очень переживаю за риски выкидыша и прочие риски такого исследования.