Добрый день! Помогите, пожалуйста разобраться с результатом первого скрининга. Срок беременности 13 недель + 4 дня по КТР. (Последние месячные 20 октября 2020). Пришли немного завышенные показатели: свободная бета-субъединица ХГЧ 2,747 РАРР-А 2,779 Трисомия 21 базовый риск 1:1058; индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 18 базовый риск 1:2718; индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:8488; индивидуальный риск <1:20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:8942 Преэклампсия до 37 недель беременности 1:1270 Задержка роста плода до 37 недель 1:965 Гинеколог отправила меня к генетику, но сказала, что страшного ничего нет. Запись только через 2 недели. Места себе не нахожу. Скажите, показатели плохие или нет? Чем это может грозить? Спасибо.

Здравствуйте. Получаемые данные по рискам в рамках скрининга это не заключение, что с плодом есть проблема, а только показатель того, что нужно дополнительное обследование, в частности, направление к врачу-генетику. Если он патологии не выявляет, значит, риски не реализовались, повода для паники нет. При необходимости генетик мог бы вас отправить на дополнительное исследование, на амниоцентез, но, по всей видимости, показаний для этого нет. Вы продолжите наблюдаться у гинеколога, следующие скрининги позволят повторно оценить здоровье малыша и подтвердить, что все в порядке.

Здравствуйте.Все совершенно не так плохо. непременно дождитесь приема генетиком, поговорите , выполните дополнительное обследование. У вас впереди еще два плановых исследования, ежели вы станете волноваться по каждому , это совершенно не правильное решение. В вашем положении не следует переживать, иметь физические и психо-эмоциональные нагрузки. имеет смысл выполнять рекомендации спокойно и правильно и полный покой. Это правильное решение вопроса и в ваших интересах.