Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности (PRISCA — 1) — метод обследования беременных женщин с целью расчета риска рождения ребёнка с хромосомной аномалией.

PRISCA — 1 — способ диагностики хромосомной патологии плода

В соответствии с приказом Минздрава России беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободного бета-ХГЧ с последующим програмным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией.

Расчет риска проводится по программе PRISCA (Prenatal Risk Calculation). Программа имеет сертификат в Евросоюзе и зарегистрирована для использования в РФ. Расчет рисков по программе PRISCA 1 проводится с определением 2-х биохимических параметров (свободная бета-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы/РАРР) и показателей УЗИ плода.

Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии

Используя этот подход диагностики можно рассчитать риск развития рождения ребёнка с наиболее часто встречающимися аномалиями. К ним относятся — синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13). УЗИ плода выполняется накануне перед сдачей анализов на ХГЧ-свободный и РАРР. В случае выявления повышенного риска хромосомных аномалий плода необходимы инвазивные диагностические исследования.