| 
👍 0 👎  | 
| 
👍 0 👎  | 
 Здравствуйте. Имеет место носительство гена лактазной недостаточности, клинических проявлений скорее давать не будет. Для полноценной интерпретации результатов обследования необходимо иметь всю информацию, в том числе данные анамнеза, жалобы, клиническую картину, данные других анализов и обследований. Необходимо посетить лечащего врача с результатами. По совокупности данных будет определена тактика и даны рекомендации  | 
| 
👍 0 👎  | 
О чем говорит результат анализа?   
здравствуйте. я совсем не понимаю в генетике, о чем говорит результат лактазная недостаточность МСМ6 (-13910 С больше Т): С/С вариант полиморфизма предрасполагающий к непереносимости лактозы в гомозиготной форме? Врач, как я понял, говорит о врожденной полной непереносимости лактозы, он прав? И исключение молочной и кисломолочной продукции?
 | 
| 
👍 0 👎  | 
Лактазная недостаточность у ребенка   
 | 

| 
👍 +3 👎  | 
Расшифруйте анализ   
Добрый вечер, терапевт назначил по обследованию кишечника сдать на лактазную недостаточность. Результаты лактазная недостаточность МСМ6 (-13910 С значок "больше" Т) С/С Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к непереносимости лактозы в гомозиготной форме. Что это?
 | 
| 
👍 −1 👎  | 
Помогите расшифровать результат   
Здравствуйте,  сдавали анализы крови на лактазную недостаточность пришёл ответ, помогите расшифровать , малышу 1,5 года.
Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С.
 | 
| 
👍 0 👎  | 
Поясните, пожалуйста, что это значит   
Гетерозиготное носительство (С / Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще развивается вторичная лактазная недостаточность.
 | 




