👍 0 👎 |
Жалобы на нарушение обмена веществУстановлено нарушение обмена веществ, найдены генетические мутации фаз детоксикации печени и в фолатном цикле. |
👍 +1 👎 |
Здравствуйте. Вы не указали какое именно лечение назначено. Вы млжете обратться к врачу и обсудить с ним предложенную схему. Если врач сочтет нужным и возможным применение данных препаратов он назначит вам терапию. Если он видит оптимальную тактику иначе, он назначит свою схему. Как правило, направление на лечение дает тот врач, который назначает схему |
👍 0 👎 |
Назначили пить альфалипоевую кислоту, селен и ацетил цистеин в качестве поддерживающей терапии, чтобы снять сильное ложноаллергическое состояние. Временно помогло. |
👍 +1 👎 |
Если вы плохо переносите липоевую кислоту, начните принимать антиоксиданты и селен, если их переносите нормально. Соблюдайте строгую диету. Минимизируйте стрессы, они тоже усугубляют проблемы с желудком. Целесообразно проведение курса лечения в барокамере для восстановления энергетического обмена и улучшения регенерации клеток. Возможно, после этого удастся начать лечение у гастроэнтеролога. |
👍 +3 👎 |
Расшифруйте анализ
Добрый вечер, терапевт назначил по обследованию кишечника сдать на лактазную недостаточность. Результаты лактазная недостаточность МСМ6 (-13910 С значок "больше" Т) С/С Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к непереносимости лактозы в гомозиготной форме. Что это?
|
👍 0 👎 |
Инсульт и генетика
Добрый день. Существует ли генетическая предрасположенность к инсульту? Если есть родственники, перенесшие инсульт, какова вероятность того, что он может случиться у других членов семьи?
|
👍 +1 👎 |
Мне 13, у меня очень большая попа
Здравствуйте, доктор, у меня проблема, большая. Мне 13 лет, рост 163, вес 60 кг. Но проблема другая. У меня очень большая попа, как у женщины. Что делать подскажите?
|
👍 0 👎 |
Какие анализы нужно сдать перед визитом к врачу?
Какие анализы нужно сдать перед визитом к диетологу эндокриологу ? Если не уходит лишний вес, прыщи ?
|
👍 0 👎 |
Редкая форма генетический мутации
здравствуйте у меня редкая форма генетический мутации и врачи поскольку это выяснения недавно .20 лет просто упущенно насколько серьёзно это может быть.
|