Болезни (стр. 17)

Гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD) – наследственное/ генетическое заболевание с Х-сцепленным (с половой хромосомой) рецессивным механизмом передачи.

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных – это гемолитическая анемия, развивающаяся в результате несовместимости крови плода и матери по антигенам (белкам). Антигены располагаются на мембране эритроцитов плода, а антитела к ним образуются в организме матери.

Гемолитические анемии

Гемолитические анемии – группа анемий, обусловленных повышенным разрушением эритроцитов в связи с уменьшением средней длительности их жизни.

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

Геморрагическая лихорадка – это инфекционное заболевание, имеющее острое течение, сопровождающееся возникновением тромбогеморрагического синдрома, патологическими изменениями со стороны почек, выраженной интоксикацией организма, а также поражением других внутренних органов.

Геморрагический васкулит

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха, аллергическая пурпура) – заболевание, в основе которого лежит повреждение стенок сосудов специфическими соединениями – иммунными комплексами, и проявляющееся в виде нарушения микроциркуляции, развития микротромбозов (закупорки сосудов мелкими кровяными сгустками), кровоизлияний.

Геморрагический инсульт (кровоизлияние в мозг)

Геморрагический инсульт (или апоплексический удар) – это острое нарушение мозгового кровообращения, при котором происходит разрыв сосудов головного мозга из-за резкого повышения артериального давления, травмы головы, изменений в самих сосудах (атеросклероз, аневризмы – истончение и выбухание сосудистой стенки, коллагенозы – заболевания …

Геморрой

Геморрой – это воспалительное заболевание геморроидальных вен, которое обусловлено их расширением и извитостью, выглядит в форме узлов в прямой кишке.

Гемофилия

Гемофилия – это врожденное, генетически обусловленное нарушение свертываемости крови, в основе развития которого лежит недостаточный синтез восьмого, девятого или одиннадцатого факторов свертывания крови. Основным клиническим признаком данной патологии является склонность к кровотечениям, поэтому болезнь может угрожать жизни пациента.

Гемофилия А

Гемофилия – коагулопатия/нарушение свертывания крови, геморрагическое заболевание, возникающее вследствие генетически обусловленного недостатка фактора свертывания крови VIII (гемофилия А) или фактора свертывания крови IX (гемофилия В).

Гемофилия В

Гемофилия - наследственное нарушение свертывания крови. Гемофилия развивается из-за недостаточности факторов свертывания крови VIII и IX. Нарушение свертывания крови, когда причиной является дефицит/отсутствие восьмого фактора называют гемофилия типа А, недостаток девятого фактора свертывания приводит к гемофилии типа В.