Болезни (стр. 21)

Гипоталамическая гамартома

Гипоталамическая гамартома - по классификации опухолей центральной нервной системы относится к виду «кисты и опухолевидные образования».

Гипотиреоз

Гипотиреоз – состояние, возникающие при недостаточной продукции гормонов щитовидной железы.

Гипофизарный нанизм

Гипофизарный нанизм (карликовость) – это заболевание, при котором из-за нарушения синтеза в передней доле гипофиза гормона роста соматотропина (СТГ) происходит замедление роста скелета, внутренних органов человека и нарушается его физическое развитие.

Гипофизит

Гипофизит - хроническое воспалительное заболевание гипофиза, характеризующееся нарушением его функции и развитием эндокринопатии (возникновением эндокринной патологии)

Гирсутизм

Гирсутизм - это чрезмерный рост волос по мужскому типу у женщин после полового созревания.

Гистиоцитоз

Гистиоцитоз, гистиоцитоз Х или гистиоцитоз из клеток Лангерганса – это термин, предложенный для обозначения трех системных болезней, имеющих схожие клинические проявления и сопровождающихся похожими морфологическими изменениями в организме. При данных заболеваниях в различных внутренних органах и тканях образуются клеточные гранулемы, происходящие …

Гистоплазмоз

Гистоплазмоз (ретикулоэндотелиальный цитомикоз, болезнь/цитомикоз Дарлинга) – грибковое заболевание из группы глубоких системных микозов, которое начинается с первичного инфицирования и поражения легких. Заболевание относится к группе опасных глубоких микозов.

Глаукома

Глаукома – это заболевание, в основе которого лежит повышение внутриглазного давления, что приводит к развитию дегенеративных изменений сетчатки глаза и полной слепоте.

Гликогеновая болезнь

Гликогеновая болезнь (син.: гликогенозы, болезни накопления гликогена) общее название группы наследственных нарушений углеводного обмена, возникающих вследствие генетически детерминированных дефектов ферментов (недостаточности или полного отсутствия ферментов), которые участвующих в синтезе и распаде гликогена.

Гликогеновая болезнь I типа

Гликогеновая болезнь - название группы наследственных нарушений углеводного обмена, при которых гликоген накапливается в избыточном количестве в различных органах и тканях, преимущественно в печени и мышцах, с развитием патологических изменений в органах и появлением ряда клинических признаков.