Генетика (стр. 18)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи
Регулярные тренировки влияют на активность генов
Ученые обнаружили, что физические упражнения влияют на ДНК на эпигенетическом уровне.
Что такое ихтиоз
Ихтиоз простыми словами эксперта: какие признаки и симптомы, как лечить и какие есть меры профилактики
Гены влияют на возраст первых половых отношений
Возраст вступления в половые отношения и рождение первого ребенка, в частности, определяются генами человека.
10 мифов о генетике: что же передается ребенку по наследству?
От привычек до болезней: что на самом деле дети получают от родителей и от кого именно?
Причины и лечение эссенциального тремора
Эссенциальный тремор – это непроизвольное, наследственно обусловленное дрожание. Как с ним справиться?
Ученые сообщают о первом случае излечения от болезни Фабри
Ученые сообщают о первом успешном случае излечения человека от редкого генетического заболевания – болезни Фабри.
Что такое синдром Шерешевского — Тёрнера
Врач просто и понятно объясняет, что такое синдром Шерешевского — Тёрнера : признаки, симптомы, причины, диагностика, методы лечения и профилактики
Генетическое тестирование ошибается при поиске редких мутаций
Технологии генетического тестирования крайне ненадежны при выявлении редких мутаций.
7 частых мифов о ДНК-тесте на отцовство: а вы в них верите?
Анализы по жвачке и ремешку часов, сохранение тайны и вероятность ошибки, дородовые и посмертные тесты на отцовство.
Ученые вылечили врожденную глухоту методом генной терапии
Исследователи разработали метод лечения редкой разновидности врожденной глухоты при помощи генной терапии.— 171..180 из 308 —