Болезнь Гентингтона (хорея) это патология нервной системы, вызванная появлением мутации генов. Это заболевание наследственное и передаётся потомкам с вероятностью 50%. Названа данная болезнь в честь врача Джорджа Гентингтона, который в конце XIX века описал случаи проявления данного заболевания. Болезнь Гентингтона, симптомы которого проявляются в виде различных двигательных и психических нарушений, на начальных этапах носит почти незаметный характер. У больного могут наблюдаться случайные шевеления пальцами, губами. По мере прогрессирования заболевания, непроизвольные движения усиливаются, в данный процесс включаются всё больше групп мышц. К этому добавляются психические расстройства, раздражительность, депрессия. Может наблюдаться снижение веса и нарушение сна.
Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергияЭпидемиология
Болезнь Гентингтона это достаточно редкое заболевание. По данным статистики, частота встречаемости данной патологии не более 0,01%. Причём в Америке и Европе данное заболевание встречается чаще, нежели в Азии.
Симптомы
На начальных этапах развития болезни у пациента наблюдаются неосознанные движения в конечностях, некое проявление деменции. В последствии к этому добавляются психические расстройства, такие как депрессии, раздражительность. В конце развития болезни появляются нарушения речи. Двигательные нарушения принимают обширный характер. Больной полностью зависит от окружающих и нуждается в постоянном уходе.
Чаще всего болезнь проявляется в среднем возрасте, ближе к 40 годам. В исключительных случаях она начинает проявлять себя в детском возрасте. Чем больше число повторов мутаций в гене, тем раньше начинает проявлять себя болезнь Гентингтона.
Лечение болезни Гентингтона
На сегодняшний день нет никакого специфического лечения болезни Гентингтона. Но существует поддерживающая терапия, позволяющая снизить определённые нарушения двигательных функций. Проявление двигательных нарушений можно снизить препаратом тетрабеназин. Он блокирует действие медиатора дофамина, который и вызывает возникновение таких симптомов болезни.
При отсутствии поддерживающей терапии, болезнь приводит к инвалидизации и летальному исходу.
В настоящее время исследуются способы подавления мутантного гена и активизации аутофагии — процесса утилизации патологических белков.
Зачем нужна аутофагия
Аутофагия это процесс, при котором отработанное содержимое клетки поступает в её лизосомы и там подвергается окончательному разрушению.
Лекарственные формы, стимулирующие аутофагию, стимулируют также и разрушение мутантных белков. В настоящее время активно разрабатываются препараты, стимулирующие разрушение патогенных белков не только при болезни Гентингтона, но и при других нейродегенеративных заболеваниях.
MedAboutMe также советует прочитать «Мутации хорошие и плохие: от болезней до сверхспособностей», где подробно описаны различные изменения генетического материала.
