Здравствуйте у меня малыш родилась и у него 49хххху храмасомы скажите пожалуйста что будет дальше, малыш растет медленно, скоро будет нам год а развития на 5 - месячную ребёнку пахож,

Здравствуйте. В вашем случае имеет смысл посетить генетика ,не откладывая. Имеет место синдром Клайнфельтера. Как правило, до подросткового возраста проблемы не возникают. В дальнейшем развивается симптоматика андрогенной недостаточности.Больные бесплодны,поэтому наследственность отсутствует. Не откладывайте проведение консультаций,это в ваших интересах.

Здравствуйте! Не понятно, о ком речь - мальчик или девочка. Судя по кариотипу - это мальчик, судя по вашим окончаниям слов - девочка. Возможно, вы и в написании кариотипа ошиблись. Dfitve ребёнку показана консультация генетика, он все подробно расскажет. Вообще, что касается этого кариотипа, то характерны внешние изменения : широкое расстояние между глазами, голова небольших размеров, узкие глазные щели. Характерна умственная отсталость. Такие малыш не растет из-за наличия пороков сердца.

Здравствуйте. Особенности развития, к сожалению, будут сопровождать малыша на протяжении всей жизни, в том числе низкая масса тела, особенности полового развития. Для коррекции особенностей возможно назначение терапии, в том числе метаболических препаратов, по показаниям гормонов. Желательно наблюдаться с малышом в специализированном медицинском центре, чтобы терапия назначалась своевременно и в полном объёме.