Здравствуйте, разъясните, пожалуйста, результат моего скрининга на сроке 12 недель. СЧЧ152 уд/мин. КТР 65мм. ТВП 1,70мм, кость носа определяется. Биохимия: Свободная бета-субъеденица ХГЧ: 19,79 ме/л/ 0,506 МоМ. РАРР-А: 2,968 МЕ/л/ 0,630 МоМ. Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1: 368, индив. Риск 1: 7353. трисомия 18 баз. Риск 1: 903 индив. Риск 1: 16247, трисомия 13 баз. Риск 1: 2831 индив риск 1: 20000. Врач отправляет на консультацию к генетику. Разъясните пожалуйста, есть ли какие то отклонения? Спасибо

Здравствуйте. Имеет место повышение рисков генетических отклонений, но скрининговые анализы являются только ориентировочными, во многих случаях после проведения дополнительных исследований патология не подтверждается. Проконсультируйтесь у генетика, выполните необходимые дообследования. По результатам можно будет прояснить ситуацию и принять взвешенное решение.

Злравствуйте. Ваш доктор прав, провести очную консультацию необходимо. Повышение рисков по 21 хромосоме есть, пусть и не критичные. Вам предложат провести дополнительные исследования, которые помогут уточнить наличие либо отсутствие проблемы. Не откладывайте проведение консультации и необходимых исследований. Это в ваших интересах.