дравствуйте.
Буду рада услышать два ответа на следящее вопросы:
1. Могут ли заболевания быть связанным с одним генетическим синдромом, если да, есть ли варианты с каким.
2. Ваш прогноз на дальнейшее состояние зрительного аппарата.
(при необходимости, могу направить данные исследований)
Диагноз: Врождённое недоразвитие зрительного анализатора, нисходящая ЧАЗН, сложный миапический астигматизм обоих глаз (раньше был сложный гипермальный астигматизм), горизонтальный нистагм, амблиопия высокой степени, сходящее косоглазие с вертикальным компонентом обоих глаз (со дружественное), колбочковая дистрофия высокой степени.
на данный момент левый глаз видит — 0,1, правый 0, 05.
сетчатка теряет свою оболочку (уже нет слоя ганглиевидных клеток), незначительное помутнение хрусталика.

Сейчас врачи никакого лечения не приписывают, лечусь сама (зарядка, капли тауфон, уколы кортексина, таблетки чистящие и расширяющие сосуды).

Буду рада услышать ваше мнение о моем случаи, благодарю.