Пояснение результата скрининга   2 ответа

Здравствуйте!У меня 16 недель беременности! Мне 24 года!Отцу 26!Делала скрининг в 13 недель и 5 дней!Показал что у ребёнка маленькая носовая кость 2,2 мм. (Норма 2,21-3,25)Пришли анализы по крови Индивидуальный риск по трисомии 21- 1:64.Врач генетик рекомендует делать амниоцентез.Но как то мне страшно.Как можно это перепроверить в данный момент и что мне делать???Очень страшно.

Необходим ли амниоцентез?   2 ответа

Доброго времени суток.Беременость 2-ая 12-13 недель.Мне 25 лет.Первый скрининг прошла 18-ого апреля на генетические патологии.ХГЧ показывает-56.51.МоМ-1.638.PAPP-A-0.99.МоМ-0.3722.Тоесть как говорят гинеколог и генетик,что PAPP-A ниже нормы.25-ого…

Насколько опасна эта патология для ребёнка?   4 ответа

Добрый день! Беременность 21 неделя. На 2 скрининге выявили ВПС плода. Правая дуга аорты. На первом скрининге отклонений не было. Генетик предполагает синдром Ди-Джорджи. На УЗИ сердца плода подтвердили правую дугу аорты.
Скажите обязательна ли операция сразу после родов? Насколько опасна эта патология для ребёнка? И что означает заключение УЗИ сердца плода, врач никак не прокомментировал исследование 🙏

Есть ли необходимость в инвазивной диагностике?   4 ответа

первый скрининг узи и кровь всё отлично , риски по возрасту 41 год ,первый ребенок , ЭКО , второй скрининг на 20 неделе кисты сосудистого сплетения 7,6х9 мм, генетик направляет на инвазивную диагностику.-амниоцентез . Есть необходимость в данной процедуре или наблюдать в динамике по УЗИ?

Высокий риск хромосомной патологии или нет?   0 ответов

Рекомендовали амниоцентез , беременность 19 недель 5 дней.прикладываю скрининг и УЗИ