Здравствуйте! Мне 34, мужу 29, две ЗБ подряд, первая в 07.23 г., на сроке 5 недель, самопроизвольный выкидыш, генетичский анализ не делали, вторая 03.24г., на сроке 9-10 недель, делали вакуум аспирацию, анализ сделали, показал arr(1-22)x2,(X)x1. обнаружена моносомия Х хромосомы — сиднром Шершевского-Тернера. Обе беременности с 1 раза получились. ХГЧ был большой, рос активно во 2 берем., в 1 берем. особо не успели последить, но тоже соответствовал сроку при сдаче. В 2019 году сдавала генетический анализ, просто для себя знать, выявили поломки в 2 параметрах: 1. ITGA2 — интегрин альфа-2, тромбоцитарный гликопротеин la(rs1126643) : Выявлен вариант С/Т полиморфизма rs1126643 в гене интегрина альфа-2, тромбоцитарного гликопротеина (GPla). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенной агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки. 2. SERPINE1 (PAI-I) -ингибитор активатора плазминогена 1 типа, (rs1799889). Выявлен вариант 5G/4G полиморфизма rs1799889 в генеPAI-I ингибитора активатора плазминогена (SERPINE1). Имеется генетически обусловленная склонность к нарушению процесса фибринолиза. Подскажите пожалуйста, что мне делать? Все анализы крови, щитовитки, торч, впч, в порядке Как это все исправить? Какие анализы еще сдавать, как лечить… дайте пожалуйста рекомендации. Спасибо!