Миелодиспластический синдром — это группа патологий, характеризующихся дефицитом одного или нескольких различных видов клеток крови, дисплазией костного мозга и высоким риском возникновения острой формы лейкоза. В подавляющем большинстве случаев данное патологическое состояние имеет идиопатическую природу, а значит, точные причины развития выявить не удаётся. Реже заболевание возникает на фоне проводимой химио- или радиотерапии по поводу какой-либо онкологической болезни. Ниже мы расскажем о симптомах и лечении миелодиспластического синдрома.
Какими симптомами проявляется миелодиспластический синдром?
Наиболее часто миелодиспластический синдром развивается у людей старше 60 лет. При этом риск увеличивается с возрастом. Существует пятикратная разница в риске возникновения данной патологии между возрастом 60 и 80 лет, но в любом возрасте она чаще развивается у мужчин, чем у женщин, что было доказано учёными из Ростовского государственного медицинского университета.
Выраженность клинических признаков будет зависеть от степени нарушения образования в костном мозге клеток крови. При лёгкой степени данного нарушения миелодиспластический синдром имеет стёртое или мало симптомное течение, что становится причиной позднего обращения за медицинской помощью.
- Если возникает дефицит эритроцитов, развивается анемия, проявляющаяся слабостью и быстрой утомляемостью, бледностью кожных покровов. Также пациент может указывать на частые головокружения, плохую переносимость физических нагрузок, одышку.
- При недостаточном образовании тромбоцитов присутствуют жалобы на повышенную кровоточивость. У человека могут возникать частые носовые или десневые кровотечения. Возможно повышенное образование гематом. Также часто наблюдаются слишком длительные или обильные менструации у женщин.
- При недостатке лейкоцитов пациент становится более предрасположенным к различным инфекционным заболеваниям. Часто возникают острые респираторные инфекции, инфекционно-воспалительные процессы со стороны различных отделов дыхательной системы, которые могут приводить к тяжёлым осложнениям.
Примерно у каждого пятого человека с таким диагнозом выявляется увеличение лимфатических узлов, печени и селезёнки в размерах.
Тактика лечения при миелодиспластическом синдроме
В том случае, если миелодиспластический синдром был обнаружен по результатам обследования, однако явные клинические признаки отсутствуют, рекомендуется наблюдательная тактика.
При значительном снижении количества клеток крови рекомендуется проведение сопроводительной терапии, подразумевающей под собой внутривенное вливание компонентов крови.
Также по назначению врача могут осуществляться иммуносупрессивная терапия, химиотерапевтическое лечение.
Однако наиболее надёжным методом борьбы с миелодиспластическим синдромом на сегодняшний день считается пересадка костного мозга, в большинстве случаев позволяющая добиться стойкой ремиссии.
