Углеводы в кале (анализ кала на углеводы; сarbohydrates, stool analysis) — показатель, использующийся для диагностики лактазной недостаточности.
Роль лактазы в обмене углеводов
Лактаза — фермент, находящийся в основном в клетках кишечника (энтероцитах). Этот фермент расщепляет молекулу дисахарида лактозы до глюкозы и галактозы, которые затем впитываются в тонком кишечнике. Лактоза — сахар, в большом количестве находится в молоке матери и коровьем молоке.
Лактоза, которая не подверглась расщеплению на глюкозу и галактозу, находясь в кишечнике, вызывает клинические признаки лактазной недостаточности — жидкий стул, болезненное вздутие живота, снижение веса ребёнка.
Лабораторная диагностика лактазной недостатоности
При генетическом (врожденном) нарушении синтеза фермента и снижении активности фермента возникает первичная лактазная недостаточность/ непереносимость лактозы (см. Ген лактазы (LCT) — полиморфизм c.-13910C>T). Первичная лактазная недостаточность проявляется рано, поскольку основным продуктом питания в младенчестве является молоко и молочные продукты. Приобретенная лактазная недостаточность развивается как у детей, так и у взрослых в результате повреждения клеток кишечника. Непереносимость лактозы в этих случаях развивается после перенесенных кишечных инфекций и других заболеваний ЖКТ (дизентерия, дисбактериоз, лямблиоз, целиакия, болезнь Крона, пищевая аллергия, хронический панкреатит и другие).
Лабораторным подтверждением диагноза — лактазная недостаточность (син. непереносимость лактозы) является увеличение количества углеводов в кале, что свидетельствует о нарушении переваривания углеводов в кишечнике.
Основные показания для назначения
Клинические признаки лактазной недостаточности. Для повышения качества диагностики (повышения специфичности) тест рекомендуется проводить в комбинации с «Ген лактазы (LCT) — полиморфизм c.-13910C>T».
