сarbohydrates, stool analysis)

Углеводы в кале (анализ кала на углеводы; сarbohydrates, stool analysis) — показатель, использующийся для диагностики лактазной недостаточности.

Роль лактазы в обмене углеводов

Лактаза — фермент, находящийся в основном в клетках кишечника (энтероцитах). Этот фермент расщепляет молекулу дисахарида лактозы до глюкозы и галактозы, которые затем впитываются в тонком кишечнике. Лактоза — сахар, в большом количестве находится в молоке матери и коровьем молоке.

Лактоза, которая не подверглась расщеплению на глюкозу и галактозу, находясь в кишечнике, вызывает клинические признаки лактазной недостаточности — жидкий стул, болезненное вздутие живота, снижение веса ребёнка.

Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?

Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия

Лабораторная диагностика лактазной недостатоности

При генетическом (врожденном) нарушении синтеза фермента и снижении активности фермента возникает первичная лактазная недостаточность/ непереносимость лактозы (см. Ген лактазы (LCT) — полиморфизм c.-13910C>T). Первичная лактазная недостаточность проявляется рано, поскольку основным продуктом питания в младенчестве является молоко и молочные продукты. Приобретенная лактазная недостаточность развивается как у детей, так и у взрослых в результате повреждения клеток кишечника. Непереносимость лактозы в этих случаях развивается после перенесенных кишечных инфекций и других заболеваний ЖКТ (дизентерия, дисбактериоз, лямблиоз, целиакия, болезнь Крона, пищевая аллергия, хронический панкреатит и другие).

Лабораторным подтверждением диагноза — лактазная недостаточность (син. непереносимость лактозы) является увеличение количества углеводов в кале, что свидетельствует о нарушении переваривания углеводов в кишечнике.

Основные показания для назначения

Клинические признаки лактазной недостаточности. Для повышения качества диагностики (повышения специфичности) тест рекомендуется проводить в комбинации с «Ген лактазы (LCT) — полиморфизм c.-13910C>T».