Неврология (стр. 3)
Амилоидоз Ангионеврология Арахноидит Атаксия Боковой амиотрофический склероз Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Паркинсона Болезнь Пика Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Вегето-сосудистая дистония Вегетология Гиперкинезы Головокружение Грыжа межпозвонковых дисков Детская неврология ДЦП Миастения Мигрень Миелит Миелопатия Миодистрофия Дюшенна Миозит Миопатия Мозжечковая дегенерация Нарколепсия Нарушение мозгового кровообращения Нарушения памяти Невралгия Неврит Невропатия Нейросонография Нейрофиброматоз Нейрофизиология Опухоль головного мозга Остеохондроз Паралич гортани Паркинсонизм Полинейропатия Прогрессирующая мышечная дистрофия Протрузия межпозвонковых дисков Псевдобульбарный паралич Психоневрология Радикулит Рассеянный склероз Расстройство вегетативной нервной системы Синдром головной боли Синдром грудного выхода Синдром запястного канала Синдром хронической усталости Сирингомиелия Сомнология Сосудистые заболевания головного мозга Сотрясение головного мозга Спинальная амиотрофия дистальная Спинальная амиотрофия проксимальная Спондилолистез Стеноз позвоночного канала Утомляемость Фибромиалгия Черепно-мозговая травма Электромиография Энурез Эпилептология Эритромелалгия
Статьи и справочники
Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена)
Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз 1 типа, классический нейрофиброматоз, периферический нейрофиброматоз) - …
Вызывает привыкание: эксперты обвинили ультраобработанную пищу во влиянии на мозг
Учёные подтверждают, что ультраобработанная пища вызывает привыкание: первое в своём роде исследование показывает, как она «перепрограммирует» мозг.Болезнь Мак-Ардля
Болезнь Мак-Ардля (гликогеноз V типа) – генетическая патология, относящаяся к группе болезней накопления гликогена, …
Ещё одна причина как следует чистить зубы: кариес почти удваивает риск инсульта
Учёные уже доказали, бактерии, вызывающие болезни дёсен, повышают риск слабоумия, сахарного диабета и высокого кровяного давления.Макроглобулинемия Вальденстрема
Макроглобулинемия Вальденстрема – злокачественное заболевание, В-клеточная лимфоплазмоцитарная лимфома с преимущественным …
Мигрень у дошколят, школьников и подростков: как лечат особую головную боль у детей?
Как её вовремя выявить и что помогает детям при мигрени: руководство для родителей.Синдром Лебера
Синдром Лебера (наследственная атрофия зрительного нерва Лебера, наследственная оптическая нейропатия Лебера, LHON) …
Как узнать свой риск инсульта и инфаркта? Вам понадобится сантиметр и… ваша шея
Эксперты утверждают, что врачам необходимо начать измерять шеи у пациентов, чтобы выяснить, насколько велика вероятность развития у них ряда заболеваний.Синдром Мебиуса
Синдром Мебиуса (врожденная лицевая диплегия/паралич) - крайне редкое врожденное заболевание нервной системы, развивающегося …
Учёные: в этом возрасте ваш мозг активнее всего, и речь не про юность
После 30 может казаться, что мозг начинает сдавать позиции, и лучшие дни его активности уже позади. Но не паникуйте — новое исследование показывает, что это совсем не так!Нистагм
Нистагм - это непроизвольное/неконтролируемое ритмичное колебание глазного яблока («дрожание глаз»).
Ложные воспоминания: зачем мозг нас обманывает
От эффекта Манделы до сжатия архивов: почему вы можете вспоминать нереальные события?Болезнь Лафоры
Болезнь Лафоры (миоклонус–эпилепсия Лафоры, болезнь телец Лафоры, миоклоническая эпилепсия 2-го типа, прогрессирующая …
Лиссэнцефалия или гладкий мозг: причины и симптомы патологии новорожденных
Причины, типы и прогнозы при лиссэнцефалии: почему в мозге не образуются извилины?Синдром Альперса
Синдром Альперса (синдром Альперса-Гуттенлохера) - хроническая прогрессирующая энцефалопатия (поражение головного …
Мозговой туман после ковида – реальность: учёные нашли физическую причину
Эксперты доказали реальность длительного COVID-19, определив физическую причину затяжного «тумана в голове».Фатальная семейная бессонница
Фатальная семейная бессонница (фатальная семейная инсомния) - относится к группе генетически обусловленных прионных …
Синдром Ваарденбурга у ребёнка: причины и симптомы генетической болезни
Синдром Ваарденбурга — редкое генетическое заболевание, которое может вызвать глухоту и изменения цвета кожи, волос и глаз.Спинальная амиотрофия проксимальная (спинальная мышечная атрофия)
Спинальная амиотрофия проксимальная, или спинальная мышечная атрофия – это группа генетически обусловленных …
Важно знать: стойкая тревожность может быть признаком опухоли мозга
Как выяснило новое исследование, тревога, сопровождающаяся головокружением и обмороками, может быть признаком доброкачественной опухоли мозга.— 21..30 из 2985 —