Исследование предполагает, что люди могут иметь редкие генетические особенности, которые повышают вероятность ожирения в шесть раз.
Ожирением страдает около четверти всех взрослых. Из-за лишнего веса увеличивается риск таких заболеваний, как диабет 2 типа, инсульт и ишемическая болезнь сердца.
Но генетические причины, по которым одни люди более склонны к увеличению веса, чем другие, всё ещё плохо изучены. Недавно учёные доказали, что примерно каждому шестому человеку с ожирением для похудения надо прикладывать на 73% больше усилий, чем другим – и всё из-за генов.
Теперь исследователи обнаружили варианты двух генов, которые на сегодняшний день оказывают самое большое влияние на риск ожирения. Команда в Кембриджском университете проанализировала гены более чем 500 000 человек в Великобритании, чтобы найти редкие варианты, ответственные за ожирение.
Они обнаружили, что генетические варианты гена BSN могут повысить риск ожирения в шесть раз. Эти варианты также были связаны с повышенным риском неалкогольной жировой болезни печени и диабета 2 типа. Было обнаружено, что такие варианты гена встречаются у одного из 6500 обследованных. Также было обнаружено, что редкий вариант гена APBA1 увеличивает риск ожирения.
Исследователи заявили, что это одни из первых идентифицированных генов, связанных с ожирением, повышенный риск которых затрагивает не детей, а только взрослых. Они предполагают, что гены BSN и APBA1 играют роль в передаче сигналов между клетками мозга, что может начать влиять на контроль аппетита с возрастом.
