FDA объявило о ненадежности теста на рак яичников

Скрининговый анализ на основной маркер рака яичников СА-125 не настолько достоверен, чтобы его можно было использовать для диагностики, утверждает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

На сегодняшний день анализ крови на онкомаркер CA-125 – это самый распространенный тест на рак яичника. Проблема в том, что высокий уровень СА-125 также наблюдается по многим другим причинам. Поэтому эксперты FDA считают, что женщинам нельзя полагаться на результаты данного теста. Это особенно важно, если рак яичника был у кого-то из близких женщины, а также, если у нее ранее были выявлены мутации в генах BRCA1 и BRCA2.

«В настоящее время не существует скрининговых тестов для выявления рака яичников, которые были бы достаточно чувствительны и не давали бы большого количества ошибочных результатов. Тем не менее, на протяжении многих лет многочисленные клиники предлагают услуги по скринингу и диагностике рака яичников именно при помощи данного теста», – указывают эксперты FDA. 

Широкое применение анализа на СА-125 приводит к задержке начала эффективной терапии женщин, которые больны, но не имеют выраженных симптомов. С другой стороны, на дополнительное, но ненужное обследование и хирургическое вмешательство направляются те, кому это не нужно.