Эксперты из National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) предупреждают, что лечение пациентов с COVID-19 иммуномодулятором интерферон бета-1а не дает значимого эффекта, а у тяжелых пациентов даже приводит к ухудшению состояния.
Исследование под названием Adaptive COVID-19 Treatment Trial 3 (ACTT-3) проводилось с 5 августа 2020 года по 21 декабря 2020 года.
Интерферон бета-1а имеет ту же аминокислотную последовательность, что и натуральный бета-интерферон. Это интерфероны 1 типа. Инфицированные клетки производят такие интерфероны, чтобы помочь иммунной системе справиться с вирусами.
При заражении коронавирусом SARS-CoV-2 выработка интерферонов 1 типа подавляется. Была выдвинута гипотеза, что лечение интерфероном бета-1а позволит улучшить состояние пациентов с COVID-19.
Но эта гипотеза не подтвердилась. В исследовании участвовали 969 пациентов с COVID-19, получавшие лечение ремдесивиром. Часть из них также получала интерферон бета-1а, а часть – плацебо. В результате никакой разницы в течение болезни и во времени выздоровления между двумя группами выявлено не было.
При этом уже через месяц после начала исследования из него были исключены пациенты с тяжелыми формами COVID-19, которым требовался высокопоточный кислород или ИВЛ. У них введение интерферона приводило к ухудшению респираторного статуса. Ученые считают, что иммуномодулятор усиливал воспалительную реакцию, что утяжеляло состояние больных.
