Учёные из Academia Sinica обнаружили, что изменение гена у мышей позволяет им жить на 20 процентов дольше и защищает их от рака.
И в один прекрасный день эти преимущества можно будет применить и к людям, утверждают специалисты. Негативных последствий метода не выявлено.
Грызуны были генетически изменены в лаборатории, чтобы иметь мутированную версию гена KLF1. По словам экспертов, эти мыши в конечном итоге жили дольше, были необычайно активны в среднем возрасте и не седели. Но это ещё не всё.
Продолжая эксперимент по борьбе со старением, исследователи решили ввести группе немодифицированных мышей кровь грызунов, которые прожили дольше. Мыши, получавшие модифицированный белок, умерли на пять месяцев позже, то есть жили примерно на 20 процентов больше. Два месяца жизни мыши примерно эквивалентны 18 человеческим годам. Они также дольше оставались здоровыми, а их физическая и умственная работоспособность начинала снижаться позже, чем у немодифицированных мышей.
Все люди уже несут ген KLF1, который регулирует производство новых эритроцитов. Выводы также показали, что мыши, получившие мутантный KLF1 через одну трансплантацию клеток костного мозга, «по-видимому, обладают значительно более высокой противораковой способностью», чем нормальные мыши.
Позже исследователи также вводили мышам модифицированные клетки, которые имеют сходство с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). БАС, распространенная форма неизлечимой болезни двигательных нейронов, является редким заболеванием, которое постепенно повреждает части нервной системы. Оно приводит к мышечной слабости, часто с видимым истощением. У мышей с мутированными генами KLF1 заболевание прогрессирует значительно медленнее.
Профессор Жоао Педро де Магальяйнс, молекулярный биогеронтолог, сказал: «Я убежден в продлевающих жизнь свойствах этой мутации. Генетическое редактирование стволовых клеток крови также может иметь «большой потенциал в качестве терапии старения».
Предыдущие исследования также показали, что инфузии молодой плазмы крови могут оживить стареющие органы и ткани, что побудило исследователей поспешить с производством и испытанием методов лечения на основе этого препарата крови.
