Высокий риск по трисомии 21. Можно ли успокоиться после хорошего результата НИПТ т 21?   0 ответов

Здравствуйте! На первом скрининга твп увеличен был 3,2 мм, по крови хгч 2,991 мом, papp-a 1,399 мом, pigf 0,668 мом. Поставили индивидуальный риск трисомии 21- 1/13 , тр. 18- 1/2568, тр. 13- 1/ 13989. Генетик сказала сделать НИПТ 21 , т.е. только на 1 синдром, сделала. Результат — очень низкий риск (меньше 0,01% ). Сегодня была на 2 скрининге-сказали…

Высокий риск трисомии 21. Достаточно ли анализа НИПТ т 21 для исключения паталогий у ребёночка?   0 ответов

Здравствуйте Прокомментируйте, пожалуйста, мою ситуацию, очень переживаю...мне 30 лет, беременна 3-й раз, двое детей здоровые, но в этот раз на первом скрининге твп увеличен был 3,2 мм, по крови хгч 2,991 мом, papp-a 1,399 мом, pigf 0,668 мом. Поставили индивидуальный риск трисомии 21- 1/13 , тр. 18- 1/2568, тр. 13- 1/ 13989. Генетик сказала сделать…

Можно ли поставит диагноз по внешнему обследованию?   6 ответов

Здравствуйте! Может ли генетик по внешнему обследованию и наличию частичной адентии поставить диагноз "Синдром Клоустона", если больше никаких признаков этого заболевания нет?

Невынашивание беременности, о чем говорят результаты?   4 ответа

У меня не вынашивание беременности, вторая беременность замерла на сроке 9 недель, с генетиком прошли обследование, по генетической части всё хорошо, отправили к гематологу, назначили список анализов, о чем говорят данные результаты? Фото прикладываю

Риск синдрома Дауна   0 ответов

Здравствуйте! После 1 скрининга меня отправили сдавать кровь 2 биохимического скрининга, сдала кровь 2скрининга результат отличился, но генетик говорит что 1 скрининг информативнее. Я спрашивала что не так на 1 скрининге, говорит что бета хгч повышен и papp-a понижен. Стоит ли переживать? Действительно ли надо сдать нипт? Прикрепляю результаты 1 и 2 скрининга