Здравствуйте! На первом скрининга твп увеличен был 3,2 мм, по крови хгч 2,991 мом, papp-a 1,399 мом, pigf 0,668 мом. Поставили индивидуальный риск трисомии 21- 1/13 , тр. 18- 1/2568, тр. 13- 1/ 13989. Генетик сказала сделать НИПТ 21 , т.е. только на 1 синдром, сделала. Результат — очень низкий риск (меньше 0,01% ). Сегодня была на 2 скрининге-сказали всë хорошо , зацепиться не за что. Пришла сегодня со всеми результатами к геникологу, она удивилась, что генетик только на 1 синдром сказала сдать... Сказала, что надо было на кариотип что-то сдать, чтоб в результате показало именно 46 xy( у нас мальчик) . Разве если исключён синдром Дауна у меня по нипту это не означает, что ребёнок имеет кариотип 46 xy? У меня ведь только по этому синдрому был изначально высокий риск... Запутала она меня в общем ...сказала ещё, что у неё пациентки сдают дороже анализ, где написан чётко кариотип