Здравствуйте Прокомментируйте, пожалуйста, мою ситуацию, очень переживаю...мне 30 лет, беременна 3-й раз, двое детей здоровые, но в этот раз на первом скрининге твп увеличен был 3,2 мм, по крови хгч 2,991 мом, papp-a 1,399 мом, pigf 0,668 мом. Поставили индивидуальный риск трисомии 21- 1/13 , тр. 18- 1/2568, тр. 13- 1/ 13989. Генетик сказала сделать НИПТ 21 , т.е. только на 1 синдром (Дауна) , я и сделала. Результат — очень низкий риск (меньше 0,01% ). На днях была на 2 скрининге ( 19 недель 6 дней) -сказали, что сейчас по УЗИ всë хорошо , зацепиться не за что. Пришла со всеми результатами к своему геникологу, она удивилась, что генетик только на 1 синдром сказала сдать кровь... Сказала, что надо было на кариотип что-то сдать, чтоб в результате показало именно 46 xy( у нас мальчик), что тогда точно ребёнок здоров. Разве если исключён синдром Дауна у меня по НИПТу это не означает, что ребёнок имеет кариотип 46 xy? У меня ведь только по этому синдрому был изначально высокий риск... Запутала она меня в общем ...теперь снова переживаю и места себе не нахожу... Только успокоилась после нипта.... Подскажите стоит ли действительно переживать или если НИПТ исключил синдром дауна- всё должно быть хорошо?