09.04.2021

Обновлено: 09.07.2021

Темпоральный артериит (болезнь Хортона)

Наименование и код в МКБ-10

M31.6 Другие гигантоклеточные артерииты

Автор - врач дерматовенеролог

Марченко Елена Александровна

Эксперт

Голубев Михаил Аркадьевич

Гигантоклеточный темпоральный артериит, или болезнь Хортона – это не часто встречающееся заболевание, характеризующееся воспалительным поражением крупных и средних экстра- и интракраниальных сосудов, чаще всего - височной артерии. В основе развития данного заболевания лежат аутоиммунные реакции. Болезнь Хортона в большинстве случаев хорошо поддается лечению и имеет благоприятный прогноз. Однако иногда данная патология может стать причиной потери зрения, возникновения артериальных тромбозов и ряда других осложнений.

Свое второе название гигантоклеточный темпоральный артериит получил в честь американского врача Баярда Хортона, впервые описавшего его в 30-е годы прошлого века. Наиболее часто данное заболевание встречается на территории северо-западной части Европы (от 15 до 35 случаев на 100 000 человек). Реже всего оно диагностируется у жителей Азии (около 1,5 случаев на 100 000 человек). Чаще всего данная патология выявляется среди людей старше пятидесяти лет. Представительницы женского пола несколько чаще мужчин сталкиваются с болезнью Хортона.