Двести лет назад аномалию Киммерли в шейном отделе позвоночника можно было диагностировать только посмертно. Но медицина не стоит на месте. Современные томографы позволяют выявить эту патологию у людей различного возраста, а значит, и подобрать лечение. Рассказываем, что это за болезнь и как она проявляется.
Все дело в позвонках
Аномалия Киммерли — это врождённая патология. При этом заболевании нарушено соединение черепа с первым шейным позвонком. В его строении обнаруживается дополнительная костная дужка. Она ограничивает позвоночную артерию, давит на неё и нарушает ток крови.
Как результат — страдает кровообращение в головном мозге. В нервную систему поступает слишком мало кислорода, и развивается гипоксия, которая сказывается на работе всего организма.
Точные причины развития этой аномалии неизвестны. Учёные уделяют внимание фактору наследственности. Замечено, что подобный порок развития часто встречается у нескольких людей в семье. Но пока не удалось выяснить, какие именно гены или нарушения внутриутробного развития влияют на появление дополнительного костного выступа в позвонке.
Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергияСимптомы аномалии Киммерли
Когда костный выступ давит на позвоночную артерию, он ограничивает кровоток в ней. Появляются симптомы, свидетельствующие о кислородном голодании головного мозга:
- Головные боли, чаще всего локализующиеся в затылочной зоне.
- Приступы внезапного головокружения.
- Сонливость.
- Появление «мушек» перед глазами.
- Внезапное потемнение в глазах.
- Дрожание рук.
- Нарушение координации движений.
- Шум или звон в ушах.
- Общая слабость и быстрая утомляемость.
- Снижение памяти и рассеянность внимания.
- Обмороки.
Такие симптомы встречаются и при других состояниях, которые приводит к нарушению кровотока в позвоночной артерии. Например, причиной может быть атеросклероз — появление холестериновых бляшек на стенках сосудов. Поэтому по одним лишь симптомам диагноз не ставят — обязательно нужно пройти обследование:
- Осмотр невролога и специальные тесты.
- МРТ позвоночника и головного мозга.
- УЗИ сосудов шеи.
Рекомендуется также проконсультироваться с лор-врачом — такие симптомы часто встречаются при нарушениях со стороны внутреннего уха и требуют особого подхода к лечению.
Неврологи больницы AHEPA (Аристотелевский университет, Греция) провели интересное исследование и выяснили: аномалия Киммерли шейного отдела позвоночника может быть одной из причин нейросенсорной тугоухости. Снижение слуха, как правило, развивается постепенно — при длительном сдавлении позвоночной артерии.
Есть также данные, что эта патология может повышать риск ишемического инсульта. Поэтому игнорировать её не стоит — нужно обратиться к врачу и пройти лечение.
Как лечат аномалию Киммерли
Лечение этой патологии консервативное. Врач может назначить препараты, улучшающие ток крови по сосудам, восстанавливающие работу нервной системы и усиливающие насыщение тканей кислородом. На пользу также пойдут массаж и физиотерапия.
Но если медикаментозное лечение не помогает, проводится операция — удаление неправильно развитого костного выступа, сдавливающего артерию.
Использованы фотоматериалы Unsplash
