Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности (PRISCA — 1)

Статью проверил доктор медицинских наук
Голубев Михаил Аркадьевич

Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности (PRISCA — 1) — метод обследования беременных женщин с целью расчета риска рождения ребёнка с хромосомной аномалией.

PRISCA — 1 — способ диагностики хромосомной патологии плода

В соответствии с приказом Минздрава России беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободного бета-ХГЧ с последующим програмным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией.

Расчет риска проводится по программе PRISCA (Prenatal Risk Calculation). Программа имеет сертификат в Евросоюзе и зарегистрирована для использования в РФ. Расчет рисков по программе PRISCA 1 проводится с определением 2-х биохимических параметров (свободная бета-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы/РАРР) и показателей УЗИ плода.

Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии

Используя этот подход диагностики можно рассчитать риск развития рождения ребёнка с наиболее часто встречающимися аномалиями. К ним относятся — синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13). УЗИ плода выполняется накануне перед сдачей анализов на ХГЧ-свободный и РАРР. В случае выявления повышенного риска хромосомных аномалий плода необходимы инвазивные диагностические исследования.

Раны, ссадины и болезни кожи у юных спортсменов: когда ребёнку можно вернуться к занятиям спортом?

С какими симптомами детей не пустят на тренировку: острые и хронические состояния кожи у спортсменов.

Читайте также

Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности, PRISCA
Что такое пренатальный скрининг трисомий во время беременности: PRISCA 2 триместра
Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-fetoprotein, AFP)
Онкомаркеры: анализ на альфа-фетопротеин в диагностике опухолей различной локализации
Трисомия 9: причины патологии, прогнозы и выкидыши
Удвоение девятой хромосомы у плода: причины и риски трисомии для ребёнка.
Второй скрининг при беременности
Проведение второго скрининга при беременности позволяет с высокой точностью установить риск патологий развития будущего малыша.
Программа Астрайя (Astraia): эффективный метод диагностики хромосомной патологии плода
Комплекст Астрайя для диагностики хромосомных патологий плода во время беременности
Какие генетические анализы делают во время беременности: обзор исследований
Обзор генетических исследований для будущих мам: показания, сроки и результаты генетических анализов.
Опубликовано 22.04.2018 12:59, обновлено 29.01.2025 20:09
Рейтинг статьи:
4,5

Использованные источники

Руководство по лабораторным методам диагностики / Кишкун А.А. 2013
Неинвазивная пренатальная детекция трисомий: обзор методов и сравнение подходов / Суркова Е.И., Никитин А.Г., Тороповский А.Н. // Медицинская генетика 2019 Т. 18 №3(201)

Читайте далее

Что делать при порезах и ссадинах: советы

Незначительные порезы и царапины обычно не требуют поездки в отделение неотложной помощи. Тем не менее, надлежащий уход необходим, чтобы избежать инфекции или других осложнений.

Раны, ссадины и болезни кожи у юных спортсменов: когда ребёнку можно вернуться к занятиям спортом?

С какими симптомами детей не пустят на тренировку: острые и хронические состояния кожи у спортсменов.

Почему вам не хватает энергии? Витамины группы B — ключ к бодрости и ясному уму!

Хроническая усталость и постоянный туман в голове? Возможно, вашему организму не хватает витаминов группы B

Колики у малышей: полезные советы родителям

С коликами, так или иначе, сталкивается подавляющее большинство родителей совершенно здоровых малышей в раннем возрасте.

Малыш, родители и колики: как пережить 100 дней плача?

Часто первой проблемой, пугающей молодых родителей, становятся колики у малыша. Как помочь детям при боли в животике, читайте на MedAboutMe.