Ученые Университета Ланкастера обнаружили неожиданное влияние препаратов, усиливающих чувствительность к инсулину, на головной мозг.
У некоторых людей в генетических последовательностях небольшие участки ДНК дублируются или удаляются — явление, известное как вариация числа копий. Некоторые из этих генетических изменений вызывают проблемы с развитием нервной системы и резко повышают риск развития таких расстройств, как аутизм, шизофрения и синдром Туретта.
В новом исследовании ученые продемонстрировали, что отсутствие участка гена Neurexin1 снижает метаболизм глюкозы в префронтальной коре, ключевой области мозга, участвующей в познавательных функциях высокого уровня, включая когнитивную гибкость и концентрацию внимания. Также было обнаружено, что делеция Neurexin1 снижает передачу сигналов рецептора инсулина в префронтальной коре.
Второй областью мозга, страдающей от делеции гена Neurexin1, оказался дорсальный шов. Эта зона является источником серотониновых нейронов для всего головного мозга. Как уже известно, расстройства аутистического спектра(РАС, аутизм) и синдром Туретта сопровождаются аномальными уровнями серотонина.
Ученые предполагают, что использование лекарств для усиления передачи сигналов инсулина может быть эффективным лечением не только для диабета. Автор исследования Нил Доусон сказал: «Теперь мы можем проверить способность препаратов, изменяющих передачу инсулиновых сигналов, восстанавливать дефициты и создавать более эффективные методы лечения людей с РАС, шизофренией и синдромом Туретта».
