Израильские ученые из Tel Aviv University предполагают, что носители двух известных мутаций гена, кодирующего белок альфа-1-антитрипсин, подвержены высокому риску тяжелого течения COVID-19.
Белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ) защищает ткани легких от повреждений при тяжелых инфекциях дыхательных путей. Ранее было показано, что дефицит этого белка связан с повреждением тканей легких при других заболеваниях.
Ученые проанализировали данные из 67 стран, расположенных на всех континентах. Оказалось, что во многих странах есть выраженная зависимость между распространенностью двух мутаций гена, кодирующего A1AT (мутации PiZ и PiS), и показателями смертности от COVID-19.
Так, в Бельгии 17 из 1000 человек являются носителями мутации PiZ (наиболее распространенной из этих двух), а уровень смертности от COVID-19 составил 860 смертей на 1 млн человек. В Испании тоже 17 из 1000 человек имеют ту же мутацию, и уровень смертности – 640 на миллион. В США 15 из 1000 являются носителями мутации, и 590 человек из каждого миллиона умерли от COVID-19.
В то же время во многих странах Африки и Юго-Восточной Азии, где эти мутации встречаются реже, ниже и показатели смертности. Например, в Японии только 9 человек из миллиона умерли от COVID-19. Аналогичные показатели характерны для Китая, Южной Кореи, Таиланда и др.
Ученые подчеркивают, что их анализ данных показывает сильную корреляцию между данными мутациями и тяжелым течением COVID-19. В перспективе, если данная зависимость будет подтверждена, можно было был проводить скрининг населения с выявлением людей из групп повышенного риска и рекомендовать им более строгие условия социального дистанцирования.
