Эксперты по раку в Университете Южной Австралии выяснили, что до 19% случаев острого миелоидного лейкоза у детей связаны с наследственными генетическими изменениями.
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – разрушительный диагноз рака с ужасными последствиями для многих семей. Это острый рак крови и костного мозга, который очень быстро распространяется и с трудом поддается лечению. ОМЛ является наиболее распространенной формой острого лейкоза у взрослых и является причиной одной пятой всех случаев лейкоза у детей. Быстрое и точное лечение имеет решающее значение для выживания, однако ОМЛ представляет собой сложное заболевание со многими подтипами, и лечить маленьких детей с очень агрессивным ОМЛ крайне сложно.
Ученые стремятся найти новую терапию, и новые генетические исследования показывают, что почти каждый пятый случай ОМЛ связан с редкими генетическими мутациями, наследуемыми в семьях. Эти генетические маркеры могут указывать на более высокую предрасположенность к ОМЛ и потенциальную чувствительность к химиотерапевтическому лечению, поэтому их выявление позволяет клиницистам лучше нацеливать лечение у детей с ОМЛ.
Ведущий исследователь, профессор Ричард Д'Андреа говорит, что это открытие является важным шагом вперед на пути к излечению детского ОМЛ. «Этим детям часто требуется трансплантация стволовых клеток крови, которую обычно сдает член семьи, поэтому крайне важно, чтобы мы знали, существует ли повышенный семейный риск ОМЛ, или есть ли у ребёнка какие-либо генетические заболевания, которые сделают его гиперчувствительным к трансплантату».
