👍 +1 👎 |
Что делать, если подтвердится риск хромосомной аномалии?скажите пожалуйста если подтвердится риск хромосомной аномалии что делать?
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Риск хромосомной аномалии ставится по анализам крови, далее необходимо провести диагностику генетического материала плода, который берется с помощью амниоцентеза. Если аномалия подтверждается, родители принимают решение, продлевать беременность или прервать её. Они должны быть подробно осведомлены о сложностях, которые возникнут у ребёнка вследствие данной хромосомной аномалии, чтобы решение их было максимально взвешенным.
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте! ориентируюсь на ваш предыдущий вопрос. Если вам проведут генетическое исследование по определению кариотипа ребёнка и вынесут вердикт, что у малыша синдром Дауна, то решение можете принять только вы. Можно прервать беременность, можно выносить ребёнка. Но нужно понимать степень ответственности. Пообщайтесь с генетиком, с родителями "солнечных" детишек, узнайте возможности реабилитации и обучения особенных детей в вашем городе. Кроме того, часто у детей с синдромом Дауна бывают тяжелые пороки развития. Решение останется за вами. Но раньше времени паниковать не нужно: нужно сначала определить кариотип плода, быть может он совершенно здоров.
|
👍 0 👎 |
Это высокий риск?
Здравствуйте, подскажите, это нормальный результат? Стоит переживать? 26 лет, вторая беременность. Особенно беспокоят пап и трисомия 13. Это высокий риск? Спасибо за ответ.
|
👍 0 👎 |
Как исключить вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
|
👍 +1 👎 |
Результаты анализа на ХГЧ
Здравствуйте!!!! Подскажите пожалуста у меня не очень хороший результат ХГЧ.Чем это грозит...
ЧСС плода 164уд.мин
КТР 63,8мм
ТВП 1,30мм
Кость носа определяется
Допплерометрия трикуспидального клапана норма.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 81,70МЕ/л/ 2,168Мом
РаРР-А 2,239МЕ/л /0,513МоМ
Расчет рисков
Трисомия 21 Базовый риск 1/746 Индивидуальный 1/,507
Трисомия… |
👍 0 👎 |
Сколько УЗИ для выявления патологий нужно делать?
здраствуйте скажите пожалуйста если беременность первая в возрасте 38 лет то для выявления хромосомных патологий узи сколько раз делать?
|
👍 +1 👎 |
Помогите разобраться с результатами скрининга
|