👍 +1 👎 |
Что делать, если подтвердится риск хромосомной аномалии?скажите пожалуйста если подтвердится риск хромосомной аномалии что делать?
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Риск хромосомной аномалии ставится по анализам крови, далее необходимо провести диагностику генетического материала плода, который берется с помощью амниоцентеза. Если аномалия подтверждается, родители принимают решение, продлевать беременность или прервать её. Они должны быть подробно осведомлены о сложностях, которые возникнут у ребёнка вследствие данной хромосомной аномалии, чтобы решение их было максимально взвешенным.
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте! ориентируюсь на ваш предыдущий вопрос. Если вам проведут генетическое исследование по определению кариотипа ребёнка и вынесут вердикт, что у малыша синдром Дауна, то решение можете принять только вы. Можно прервать беременность, можно выносить ребёнка. Но нужно понимать степень ответственности. Пообщайтесь с генетиком, с родителями "солнечных" детишек, узнайте возможности реабилитации и обучения особенных детей в вашем городе. Кроме того, часто у детей с синдромом Дауна бывают тяжелые пороки развития. Решение останется за вами. Но раньше времени паниковать не нужно: нужно сначала определить кариотип плода, быть может он совершенно здоров.
|
👍 0 👎 |
Скрининг, возможен ли синдром Дауна?
|
👍 +1 👎 |
Это высокий риск?
Здравствуйте, подскажите, это нормальный результат? Стоит переживать? 26 лет, вторая беременность. Особенно беспокоят пап и трисомия 13. Это высокий риск? Спасибо за ответ.
|
👍 +4 👎 |
Что означает это заключение?
здравствуйте. мне 21. ожидаемый риск Трисомии.
базовый риск
тресомии21-1:1009.
трисомии18-1:2230
трисомии13-1:7055
Индивидуальный риск
тресомии21-1:35
тресомии18-1:34781
трисомии13-1:29672
скажите пожалуйста что это значит?
|
👍 0 👎 |
Как исключить вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
|
👍 0 👎 |
Скрининг, это ещё не диагноз?
|