👍 0 👎 |
Что означает этот показатель?Вопрос к генетику ——Обнаружено 3- гетерозиготные мутации- в генах фактора свертывания крови фибриногена Fgb— что это значит ?
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Вы не указали цель исследования. Для полноценной интерпретации результатов обследования необходимо иметь всю информацию, в том числе данные анамнеза, жалобы, клиническую картину, данные других анализов и обследований. Для получения окончательного заключения необходимо посетить врача-генетика и лечащего врача с результатами. По совокупности данных будет определена тактика и даны рекомендации
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте! Вы не представили результаты обследования. Мутации могут быть разными: есть те, которые повышают активность фибриногена, а есть те, которые снижают его количество и активность в крови. Скорее всего, речь идёт о мутациях, повышающих активность фибриногена. Следовательно будет повышаться активность свёртывающей системы крови. Гетерозиготные мутации меньше влияют на степень активности, чем гомозиготные. Тем не менее, риски тромбозов могут быть выше, особенно с учетом других факторов, таких как курение, избыточная масса тела и др.
|
👍 +1 👎 |
Что говорится в заключении?
Здравствуйте. Мне назначили анализы и вот что они показали.
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови с мелкоочаговыми поражениями в гетерозиготной форме. Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме. Обнаружена гетерозиготная… |
👍 0 👎 |
Расшифруйте пожалуйста результаты анализов
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты анализов
: Венозная кровь (ЭДТА) Дата взятия: 02/12/2018 09:32 Дата доставки: 03/12/2018 00:21
Полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии
FGB- фибриноген (фактор I свертывания крови): -455 G/A
G>A
F2 - протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 G/G
G>A
F5 - проакцелерин (фактор… |
👍 0 👎 |
Генетический анализ
Здравствуйте! Подскажите, что значит результат анализа. Сдавали молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2(35 delG) нейросенсорная тугоухость в крови. Заключение: в результате анализа данная делеция обнаружена в гетерозиготном состоянии.
|
👍 0 👎 |
Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов
Здравствуйте Доктор! Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов на выявление мутации. 677 c>t в гене MTHFR результат cc, 1691G>A в гене F5 результат GG, 20210 G>A в гене F2 результат GG, 1565T>C в гене Itgb3 результат TC. Поставлен диагноз вторичное бесплодие, причина простая железистая гиперплазия эндометрия без атипии, бесплодие уже 7 лет.
|
👍 0 👎 |
Расшифруйте, пожалуйста, результат
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста результат .
|