Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться. Нашему ребёнку 7 мес, девочка. Мы умеем: Переворачиваться на живот и обратно, рассматриваем и перекладываеи игрушки из руки в руку, опора на предплечья, на прямые руки опираемся тоже, но редко, крутимся вокруг своей оси. Недавно делали в поликлинике по омс 8 сеансов массажа по 15 минут. После этого начала пытаться ползать по пластунски, но очень несимметрично. Позы русалки пока нет, на четвереньки тоже вставать не пытаемся. И не сидим. Были у нескольких неврологов очно платно и в поликлинике. Один доктор говорит, что все у нас нормально, другой сказал, что в ногах есть тонус, а остальные мышцы наоборот слабые. По узи тбс в месяц норма. Врождённых заболеваний нет. Единственное в следствии перенесенной гипоксии есть изменения по нсг, но на это врачи тоже внимание не обращают. Меня очень тревожит, что ребенок совсем не делает попыток к четверенькам, сидеть и пр. Один из врачей посоветовал сдать анализ на сма. Сейчас во многих лабораториях есть анализ «Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) » Скажите пожалуйста, как будет правильнее. Целесообразен ли этот анализ и будет лучше сдать его самому ребенку или родителям? Правильно ли я понимаю, если по данному анализу у родителей будет норма, то ребенку смысла не будет сдавать?
Заранее благодарю за ответ.